（1）申请人提交申请资料到相关部门；
（2）相关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。
2、法律依据：《医疗器械监督管理条例》第十四条
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书以及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。
（1）场所和仓库总面积规定：与经营地企业规模相一致。
（2）品质管理员规定：专科本科以上学历或是初级左右专业职称，理应具备3年左右医
Class I medical devices and application for the registration ofClass II and III medical devices shall submit the followingmaterials: (1) product risk analysis data; (2) technicalrequirements (3) product; (3) product inspection report; (4)clinical evaluation data; (5) product instructions and labelsamples; (6) quality management system documents related to productdevelopment and production; (7) other materials required to provethe safety and effectiveness of the product. (1) The total area ofthe place and warehouse provisions: consistent with the scale ofthe enterprise in the operating place. (2) Quality administratorregulations: junior college degree or above or junior professionaltitle, in addition should have about 3 years o
