关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。
2、法律依据：《医疗器械监督管理条例》第十四条
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书以及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。
（1）场所和仓库总面积规定：与经营地企业规模相一致。
（2）品质管理员规定：专科本科以上学历或是初级左右专业职称，理应具备3年左右医疗器械经营品质管理方面亲身经历。
（3）品质管理员技术专业规定：医疗机械有关技术专业，例如：医药学、药理学、生物技术、护
he relevant department accepts the application of the applicant;(3) surveys the actual site and examines the products; (4) approvesthe issuance of a class III medical device license.2. Legal basis:Article 14 of the Regulations on Supervision and Administration ofMedical Devices for the filing of Class I medical devices andapplication for the registration of Class II and III medicaldevices shall submit the following materials: (1) product riskanalysis data; (2) technical requirements (3) product; (3) productinspection report; (4) clinical evaluation data; (5) productinstructions and label samples; (6) quality management systemdocuments related to product development and production; (7) othermaterials required to prove the safety and effectiveness of theproduct. (1) The total area of the place and warehouse provisions:consistent with the scale of the enterprise in the operating place.(2) Quality administrator regulations: college degree or ab
