肌肉刺激器出口欧盟怎么做CE-MDR

肌肉刺激器是一种对病变神经及其支配的肌肉进行电刺激的仪器，通常由控制器和电极组成。电极可以贴在病变神经或肌肉上，通过控制器调节电流强度和频率，刺激病变神经或肌肉，从而缓解疼痛或促进肌肉恢复1。

肌肉刺激器有多种类型，包括单通道和双通道两种。单通道肌肉刺激器适用于治疗单个肌肉或神经病变，而双通道肌肉刺激器适用于治疗两个不同的肌肉或神经病变1。

在使用肌肉刺激器时，需要注意选择合适的电极和控制器，并按照医生的建议进行操作。需要注意保护电极和导线，避免损坏或脱落1。

肌肉刺激器在欧盟CE是属于二类医疗器械监管的，风险等级为CLASS IIA,依据法规为Regulation(EU) 2017/745 on medicaldevices，即MDR法规，CE/MDR认证模式为公告机构审核发证，所有涉及公告机构审核发证的产品必须审核产品注册文件以及生产现场，也就是说需要获取CE证书以及ISO13485证书，并且体系审核中也要满足MDR法规中对于QMS的独立要求，具体流程如下：

1、确定产品测试标准，和人体接触材料的生物学，有源产品的安规EMC都属于通标，是针对产品性能验证的专标，这个需要咨询师来识别给出，之后有相关资质的实验室进行测试；

2、厂家准备基础资料，例如说明书、标签、BOOM表、原理图、特殊工艺验证、体系管理文件等；

3、需要辅导老师到企业生产现场进行13485体系的辅导整改；

4、准备注册文件，例如风险管理文件、网络安全文件、临床评估文件、上市后监督计划以及报告文件等；

5、要申请厂家SRN、产品UDI；

6、公告机构安排审核，审核分为一审和二审，对于生产现场以及产品注册文件提出疑问和不符合项，企业配合整改；

7、不符合项全部关闭后下发CE以及ISO13485证书；

8、欧代当局注册，录入EUDAMED数据库

9、合规出口

北京奥斯曼认证咨询有限公司专注于医疗器械出口认证咨询服务多年，在此类产品出口欧盟CEMDR认证方面拥有丰富的专业知识和经验，能够为制造商提供一站式的解决方案。如果您对以上内容有任何疑问或需要咨询服务，请随时联系我们。