医疗器械公司三类带人员场地一手操作
医疗器械公司三类带人员场地一手操作
器械二类备案所需条件:
1企业先注册公司,经营范围要有第二类器械销售,取得执照后再去相关部门审批;
2企业需要准备二类器械注册申请表、法人、质量管理员经验和证书
3提交申请:企业将准备好的材料提交给所在地的食品药品监督管理部门,并填写备案申请表
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有客户前几天咨询我,我们公司曾经是经营器械的,但由于业务的发展, 现在想要把公司的
器械经营许可证转让出去,公司非常干净,欢迎有兴趣 的来聊
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前三年,我们都经历了疫情,口罩和消毒水是我们日常生活 中和出门必备的,销售口罩和消毒谁就
需要成立一家 器械公司,具备场地和人员,再去食药局进行备案, 后期老师会核查,所有的流程
都可以交给我们办理。
器械二类公司备案所需材料:
A二类器械经营企业备案申请材料核对表
B营业执照和公章原件
C法定代表任\企业负责人和质量管理人证书复印
D质量管理制度和库房现场示意图
E注所证明材料