医疗器械公司二类备案办理操作
医疗器械公司二类备案办理操作
材料审核:食品药品监督管理部门对企业提交的材料进行审核,如发现问题会及时通知企业进行修改
现场检查:审核通过后,食品药品监督管理部门会对企业的生产场所进行现场检查,确保生产过程符合相关要求
备案发放:如果现场检查合格,食品药品监督管理部门会发放二类器械备案凭证。
前三年,我们都经历了疫情,口罩和消毒水是我们日常生活 中和出门必备的,销售口罩和消毒谁就需要成立一家
器械公司,具备场地和人员,再去食药局进行备案, 后期老师会核查,所有的流程都可以交给我们办理。
我公司办理公司注册、代理记账、许可办理,十多年 经验,许可分为多个方面,常用的就是器械二类 备案
和器械三类许可,为很多客户解决了问题,是客户 企业成功的合作搭档。
##北京器械有限公司
注册地北京丰抬区
注册资金5000万
2023年成立
带三类器械许可
自己公司屯的照
价格合适
欢迎来聊