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三类医疗器械经营许可证如何办理
1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下：
（1）申请人提交申请资料到相关部门；
（2）相关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。

三类医疗器械作为目前医疗器械分类中危险性*高的品类，严格受到相关部门的监督和管理，对于很多经营三类医疗器械的家人们来说，很多基础性问题还不能完全掌握，今天我们就来看一看，三类医疗器械经营范围有哪些？又该如何申请三类医疗器械经营许可证！

(一) (2)、《医疗器材经营企业许可证申请材料登记表》;

(二) (3)、工商行改管理部门出具的企业名称预技准证明文件成《营业执照》气印件(校验口件);

(三) (4)、拟办企业质量管理负责人的身份证，学历我者职你证明复印件及个人简历

(四) (5)、拟办企业委量管理人员的身份证、学历成者职称证明气印件

(五) (6)、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职

(六) (7)，扣办企业注册地，仓库的地理位于要，平自图(注明商积)，房厚产权证明或者租赁协议(付租优房厚产权证明，下同)复件

(七) (8)、拟办企业产品围量管理制案文件及备存合作、设备目录，奋要二分一应当按照《关疗*展经三企业许可加管理办法》第十二条第二项的规定作出处理决