三类医疗器械经营许可证如何办理
1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下：
（1）申请人提交申请资料到相关部门；
（2）相关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。
三类医疗器械作为目前医疗器械分类中危险性*高的品类，严格受到相关部门的监督和管理，对于很多经营三类医疗器械的家人们来说，很多基础性问题还不能完全掌握，今天我们就来看一看，三类医疗器械经营范围有哪些？又该如何申请三类医疗器械经营许可证！
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证属于后置审批，我们需要先申请企业营业执照再申请相关资质。无论您是设立哪种企业类型，我们都要先取得经营资质营业执照。下面我就给大家讲一讲，北京医疗器械经营许可证申请流程，北京医疗器械经营许可证办理的相关内容!
经营医疗器械需要的条件：
1、医疗器械行业不同于其它的商业产品，由于它的使用有关于人们的身体健康，它是利益的产物，但却仍有“医者仁心”的人文色彩，用白话说就是你一定要有良心，产品质量要好，要符合规范。
2、医疗器械的生产需要高技术支持，生产成本高，它的经营需要大量的资金支持，如果你有一定的资本，**不怕投资，因为不管从市场行情来看还是从产品本身来看利润都是非常可观的!
3、获得医疗器械经营许可证!这是经营医疗器械的门槛
