金栩 医疗设备软件符合药监验收标准

金栩 医疗设备软件符合药监验收标准

随着医疗技术的发展，医疗器械逐渐成为医院里必备的设备之一。而医疗器械进销存软件作为医疗器械管理的重要环节，在医院中的地位也日益重要。我们来介绍一款符合药监验收标准的医疗器械进销存软件——金栩。

产品特点

金栩是一款简单易懂、上手快的软件，其主要特点如下：

1. 简单易用

金栩采用了简单易懂的设计，用户可快速上手。金栩对操作过程进行优化，实现高效操作。

2. 实用功能

金栩能够实现医疗器械的进、销、存等基本功能，还拥有多种功能，如远程服务、数据分析等，能够满足不同的管理需求。

3. 远程服务

金栩能够实现远程服务功能，多个用户可以共享该软件，实现远程管理和数据共享。

适应范围

金栩可以适用于医疗器械进、医疗器械经营企业等多种场景，且其操作简单、实用功能齐全，是医疗器械管理必不可少的一款软件。

产品用途

金栩主要用途是管理医疗器械进销存，包括采购管理、出库管理、库存管理等。金栩还可以实现数据的汇总和分析，让用户随时了解库存情况和销售情况，帮助用户大限度地掌握经营情况，提高运营效率。

服务方式

金栩提供远程服务，多个用户可以共享该软件，实现远程管理和数据共享。金栩还提供电话咨询服务，如用户遇到任何问题都可随时联系我们。

产品详情

品牌：金栩

特点：简单易懂、上手快、远程服务

服务方式：远程服务、来电咨询

产品用途：医疗器械进销存管理

适应范围：医疗器械进、医疗器械经营企业

金栩是一款符合药监验收标准的医疗器械进销存软件，其特点是简单易懂、上手快、远程服务。金栩能够实现医疗器械的进、销、存等基本功能，还拥有多种功能，如数据分析等，能够满足不同的管理需求。如果您需要一款好用的医疗器械管理软件，金栩将是您的之选！

国家药监局发布指导意见加强医疗器械生产经营分级监管

 近日，国家药监局发布《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》（以下简称《指导意见》），指导各地药品监管部门在医疗器械注册人制度下更好地开展医疗器械生产经营监管工作。《指导意见》自2023年1月1日起施行。

《指导意见》要求省级药品监管部门和设区的市级负责药品监管部门结合产业发展和监管实际，发挥监管资源效能，制定符合本地区实际的生产和经营分级监管细化要求，按照“风险分级、科学监管，全面覆盖、动态调整，落实责任、提升效能”的原则，组织实施医疗器械生产经营分级监管工作。

《指导意见》提出了对医疗器械生产经营企业的监管级别划分原则和检查要求，药品监管部门可以按照风险将医疗器械企业划分为4个监管级别，对不同监管级别的企业实施相应监管措施。对于长期以来监管信用状况较好的企业，可以酌情下调监管级别；对于跨区域委托生产的医疗器械注册人，仅进行受托生产的受托生产企业，以及异地增设库房的经营企业等，应当酌情上调监管级别。对医疗器械生产企业采取非预先告知的方式进行监督检查，对经营企业采取突击性监督检查。

《指导意见》要求各级药品监管部门进一步加强统筹协调，建立健全跨区域跨层级协同监管机制；持续加强问题处置，对检查发现的问题严格依照法规规章等要求及时处置；不断加强监管能力建设，丰富监管资源，切实做好医疗器械全生命周期质量监管工作，保障人民群众用械安全。