保健用品的定义:
保健用品一般是指对身体有保健功能和促进健康的外用产品,常见的有贴剂、膏剂、外用液体、粉剂、艾制品等,具有“简、便、验!廉”、不伤肝肾、不伤脾胃、副作用少的特点。是对人民健康手段的极大丰富和有益补充。
中国保健协会、国务院国有资产监督管理委员会研究中心编著、社会科学文献出版社2012年出版的《保健蓝皮书》将保健用品定义为:”个人不以治疗疾病而以日常保健为目的,直接或间接使用的,具有级解疲劳、调节人体机能、预防疾病、改善亚健康状态、促进康复等增进健康的特定功效的用品。”
《贵州省保健用品管理条例》第三条本条例所称保健用品,是指直接或者间接作用于人体皮肤表面,不以预防和治疗疾病为目的,具有日常保健、促进康复功能的贴剂、膏剂、擦剂、喷剂等产品。但法律、法规对药品、保健食品、医疗器械、特殊用途化妆品、消毒产品、体育器械等另有规定的除外。
《陕西省保健用品管理条例》第三条本条例所称保健用品,是指列人保健用品类别目录,具有调节人体机能、增进健康和有益养生保健等特定保健功效的外用产品,但法律、行政法规另有规定的除外。
《吉林省保健用品管理条例》第三条本条例所称保健用品是推直接或者间接作用于人体皮肤表面,不以泊疗疾病为目的,具有调节人体机能、增进健康或者促进康复功能,并列入本省保健用品类别目录的外用产品,法律、行政法规另有规定的除外。
民间自制中药如何申请生产许可证,药品批号好申请吗需要多久?
膏药贴剂生产厂家关于自己做的药膏产品想要打开市场,需要符合相关针对药品的政策和法规,对国内经销商和膏药代加工生产家均要求具备相应的资质,批文批号手续是您的秘方产品合法上市销售的必备条件。
那么外用产品可以办理哪类批号手续呢?
举个例子,假如您是外用膏帖产品,那么可以办理外用健字号,入行要关注生产销售的还有一件重要的事情就是要有产品批号,那么不同类型的剂型或作用范围需要办理的批号又有所不同。只有产品有了批号手续,您的产品才能合法正规地走入市场,在国内生产和销售。
办理批号可以增加你的销售渠道,是产品的合法身份,想要扩大市场,没有批号,被查到就是违规处理,批号是您产品的合法手续
1.准备资料
中药产品批号需要的资料相对来说比较繁项,需要中药销售者提供有关责任单位、产品标准、生产单位等方面的信息以及相关的资质证明。
2.提交审批电请
准备好资料后,中药销售者需要提出审批申请,向当地的监督管理部门提交相关资料。
3.审核申请文件
提交申请后,相关的管理部门会对申请文件进行审核,检查资料是否齐全、准确、符合规定等情况,并在必要时要求补充申报资料。审核完成后,审批单位将依据法律规定颁发相关的批号证书。
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