医疗设备销售系统销售简单易懂

医疗器械进销存软件是一款非常重要的软件，可帮助医疗器械企业提高管理效率, 管理采购、销售与库存等各方面,显著提高企业经济效益。在这样一个大背景下,北京金栩科技有限公司推出了一款名为“医疗设备销售系统”的软件，它是一款简单易懂、上手快、操作流畅的医疗器械软件。我们的软件专为医疗器械经营企业设计，可实现进货到销售的全流程管理。

医疗设备销售系统的特点是，界面简洁明了，功能实用，易于操作。在软件的设计过程中，我们充分考虑了用户的需求，将所有相关操作集成于一个平台上，保证了操作的流畅性和数据的完整性。用户只需要简单的操作就可以实现自己的管理之需，无需长时间学习和使用，节约了宝贵的时间和资源。软件支持远程服务，可以全方位满足用户的需求。

与其他医疗器械软件不同的是，我们的医疗设备销售系统具备先进的分析功能，可进行数据统计、资金管理、营销策略等多方面的分析，从而协助企业制定更加科学的决策，更快速的达到企业目标。

“医疗设备销售系统”既简单易用又功能齐全。它可以帮助医疗器械经营企业提高管理水平，节省人力和物力成本,提高了销售效率，是一款不可多得的医疗器械进销存软件。如果您想要了解详情或体验，欢迎来电咨询。

国家药监局发布指导意见加强医疗器械生产经营分级监管

 近日，国家药监局发布《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》（以下简称《指导意见》），指导各地药品监管部门在医疗器械注册人制度下更好地开展医疗器械生产经营监管工作。《指导意见》自2023年1月1日起施行。

《指导意见》要求省级药品监管部门和设区的市级负责药品监管部门结合产业发展和监管实际，发挥监管资源效能，制定符合本地区实际的生产和经营分级监管细化要求，按照“风险分级、科学监管，全面覆盖、动态调整，落实责任、提升效能”的原则，组织实施医疗器械生产经营分级监管工作。

《指导意见》提出了对医疗器械生产经营企业的监管级别划分原则和检查要求，药品监管部门可以按照风险将医疗器械企业划分为4个监管级别，对不同监管级别的企业实施相应监管措施。对于长期以来监管信用状况较好的企业，可以酌情下调监管级别；对于跨区域委托生产的医疗器械注册人，仅进行受托生产的受托生产企业，以及异地增设库房的经营企业等，应当酌情上调监管级别。对医疗器械生产企业采取非预先告知的方式进行监督检查，对经营企业采取突击性监督检查。

《指导意见》要求各级药品监管部门加强统筹协调，建立健全跨区域跨层级协同监管机制；持续加强问题处置，对检查发现的问题严格依照法规规章等要求及时处置；不断加强监管能力建设，丰富监管资源，切实做好医疗器械全生命周期质量监管工作，保障人民群众用械安全。