代办北京三类医疗器械公司审批注册办理，代办医疗器械二类三类审批北京医疗器械公司经营体外诊断试剂的公司需要什么样的人员啊？
：企业负责人具有大专以上学历，熟悉国家诊断试剂管理的法律、法规、规章和所经营诊断试剂的知识。
第二：质量管理人员2人，1人为执业药师；1人为主管检验师，或者具有检验学相关大学以上学历并从事检验相关工作3年工作经历。质量管理人员必须在岗，不得兼职。
第三：验收及售后服务人员应具有检验中专以上学历；企业保管、销售等工作人员，应具有高中或中专以上文化程度。
第四：所有人员均须接受上岗培训，考试合格，方可上岗。
代办医疗器械二类三类审批 北京医疗器械公司 经营体外诊断试剂的公司需要什么制度和文件法规啊？
：质量管理制度应包括：质量管理文件的管理；内部评审的规定；质量否决的规定；诊断试剂进购、验收存储等管理制度
第二：质量管理职责：质量管理、购进、验收、储存、销售、运输等岗位职责
第三：工作程序应包括：质量管理文件管理的程序；诊断试剂购进程序
第四：购进、验收、销售等程序
代办医疗器械二类三类审批 经营体外诊断试剂公司需要什么样的设施和设备啊？
：经具有整洁的办公室，使用面积不得小于100平米。房产用途为商业用房。
第二：仓库使用面积不小于60平方米。房产用途为商业用房。
第三：冷库面积不小于20立方米。冷库应配有自动监测、调控、显示、记录温度状况和自动报警的设备，备用发电机组或者安装双路电路，备用制冷机电组。
代办医疗器械二类三类审批为您解读【北京市药品监督管理局北京市卫生局关于发布北京市医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）实施细则的通知】，该法规主要强调一下几点，我们将在下面为您提到。
代办医疗器械二类三类审批为您解答医疗器械经营企业应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，记录应当保存至医疗器械标明的使用期后2年，但是记录保存期限应当不少于5年。
代办医疗器械二类三类审批 办理北京医疗器械公司经营体外诊断试剂公司需要准备什么材料啊
：医疗器械经营企业许可证申请表
第二：工商局出具的企业名称核准通知书或营业执照
第三：质量管理人员身份证、毕业证、简历
第四：组织机构与职能
第五：注册地址和仓库地址的地理位置图与平面图
第六：产品质量管理制度目录
第七：经营体外诊断试剂的企业同时提交以下材料
1拟办企业法定代表人、企业负责人学历证明复印件及个人简历；
2执业药师资格证书、聘书复印件；
3主管检验师证书、聘书复印件；
4拟经营产品范围；
5拟经营场所、设备、设施及周边环境情况；
6拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录；
第八：申报材料真实性自我保证声明。
第九：申请人不是法人或者企业负责人的，填写授权委托书
