细胞培养基的配制可以分为以下几个步骤:
准备所需试剂和设备,包括培养基原料、器皿、量筒、蒸馏水等。
将所需的培养基原料称量并加入适当量蒸馏水中,搅拌均匀。
调节溶液pH值,通常为7.2-7.4,可以使用酸碱溶液或缓冲液进行调节。
加入适当量混合的抗生素和抗真菌剂,以防止细胞培养过程中受到细菌和真菌污染。
将培养基注入培养器皿,通常为培养瓶或培养皿,然后用无菌膜封住。
对培养基进行高压蒸气灭菌或滤过灭菌以确保无菌性,通常使用的是0.22μm的膜过滤器。
*后,在无菌条件下将培养基储存于4℃或冻存,在使用之前需要重温无菌技术。
以上为细胞培养基配制的基本流程,不同的培养基有不同的配制过程和配方,需要根据具体情况进行调整