北京医疗机构制剂注册
近年来，北京市医疗机构制剂注册工作不断推进，为人民群众提供更好的医疗服务。
首先，北京市加强了医疗机构制剂注册管理，优化了注册流程，加强了审核力度。所有医院开展的制剂都需要进行注册，在注册前要进行生产地址、生产流程以及原料等方面的认真审核，确保制剂的质量安全；审核通过后，才可进行制剂计量、质量控制等方面的生产。
其次，北京市不断提高了医疗机构制剂的质量水平。在生产过程中，医院必须根据注册表格上的要求，以规范、严谨的态度生产制剂。所有使用的药品原材料及其名录都要进行详细记录，计量数据必须准确无误。在生产过程中，也需要对设备的运行进行平稳追踪和记录。
*后，为了保证医疗机构制剂注册的质量，北京市设置了相关的监督管理机制。医疗机构制剂注册后，需要定期进行抽检，确保注册制剂的质量符合要求，并保证生产环节始终遵循标准化、规范化、专业化的操作。
北京市医疗机构制剂注册工作实现了从无到有的跨越，为人民群众提供了更加规范、安全、优质的医疗服务。
| 成立日期 | 2003年08月18日 | ||
| 法定代表人 | 谢名雁 | ||
| 注册资本 | 1000 | ||
| 主营产品 | 药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证 | ||
| 经营范围 | 增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务（涉及许可经营项目的除外）;...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)〓 | ||
| 公司简介 | CIO合规保证组织（ComplianceInsuranceOrganization），简称CIO，源于广东国健医药咨询有限公司，2003年成立，是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来，CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学，在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域，构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系，用审计 ... | ||
