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医疗器械经营许可证如何办理及办理流程及条件
国家对医疗器械按照风险程度分为三类进行管理，这也就导致很多人认为医疗器械经营许可证也分为三类
什么叫做医疗器械?医疗器械是指直接或者问接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物
品,包括所需要的计算机软件，而医疗器械经营许可证是三类医疗器械经营企业必须具备的证件。
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
第一类:
是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全，有效的医疗器械，比如手术刀，手术前，纱布绷带，医用冰袋，听诊器等
第二类:
是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全，有效的医疗器械。比如我们日常生活中常见的体温计，血压计，心电图仪，零化器等。
第三类:
是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全，有效的医疗器械。比如常见的隐形眼镜、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸
机、CT、核磁共振等。
医疗器械经营许可证现为后置审批，有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续
三类医疗器知械许可证注册所需材料
1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明;
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照，许可证及授权书;
3、质量管理文件等;
4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书，身份证明与简历:
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;
三、办理三类医疗器械许可答证的流程:
1、申请人提交申请资料到相关部门;
2、相关部门受理申请人的申请:
3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核;
4、准予颁发三类医疗器械许可证。
以上就是对三类医疗器械经营许可证代办的相关介绍，办理的程序可能较为繁琐。有不明白可以随时咨询我。
如果您不知道自己的产品是什么类型的，可以打电话随时咨询我，可以给您妥善的建议。
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