北京医疗器械经营许可证办理需要的方式，出租医疗器械库房

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一、发现销售假劣医疗器械产品及过期失效等不合格商品，及时填报”（质量事故） 不良反应报告”上报医疗器械监督管理部门，不报告为重大质量问题。 

二、因质量管理不善被医疗器械监督管理部门处罚或通报批评为重大质量问题。 

三、销售假劣器械及不合格器械，造成医疗事故为重大质量事故。 

四、由于保管不善造成变质、虫蛀、霉烂、污染、破损单项各种报废1000元以上（含1000元）为重大质量事故。