化妆品生产许可工作规范划分依据及划分为哪些单元
2024-12-22 07:00 117.61.31.115 3次- 发布企业
- 北京美临达医疗科技有限公司商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第7年主体名称:北京美临达医疗科技有限公司组织机构代码:91110108MA01GG8E4L
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- 人民币¥1000.00元每件
- 美临达
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- 一周左右
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- 关键词
- 化妆品生产
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- 北京市大兴区生物医药基地金隅高新产业园A1-529
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产品详细介绍
化妆品生产对于整个美妆行业来说是非常重要的一环。由于其直接涉及到消费者身体的健康,相关法律法规极为严格。《化妆品生产许可工作规范》制定的目的就是为了规范化妆品生产、检测、审批等一系列工作,保证产品的质量、安全。
在制定化妆品许可证的过程中,主要依据是《化妆品卫生规范》和《化妆品标准》。根据这两个标准,生产企业需要在7个单元中取得相应的资格认证,才能申请化妆品生产许可。
第一个单元是企业基本情况,这包括企业的注册资本、生产场地及设施、经营范围等信息。第二个单元是生产设备,生产企业需要拥有符合国家法律法规要求的生产设备,以保证产品生产的规范化和稳定性。第三个单元是原料及辅料,在生产化妆品时,产品直接接触到的原料及辅料的质量也需要得到认证。
第四个单元是生产质量控制,这个单元是化妆品生产中非常重要的部分。它包括生产过程中对质量的一系列控制措施,其中包括质量手册、生产记录、生产车间的清洁卫生、试验室及其设备、检测人员以及检测方法等。第五个单元是生产过程中的环保控制,包括企业的环境保护意识和环境保护设施等方面的要求。
还有两个单元是后的质量控制和售后跟踪,它们分别确保了产品的终质量,并保证了公司的信誉度。比如,质量控制包括对产品拦截后检测等,售后跟踪则包括对产品销售后情况的收集分析。
《化妆品生产许可工作规范》在化妆品生产过程中起到了极其重要的作用,保证了消费者的安全和质量,也保障了企业自身的切实利益。任何涉及到化妆品生产的企业,都应严格遵守相关法律法规和标准,提升企业运营的可信度及可持续性。
法定代表人 | 曹武 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 医疗器械注册/备案/ISO认证/化妆品备案注册/消毒产品备案/各类许可证 | ||
经营范围 | 技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务;销售医疗器械(Ⅰ、Ⅱ)类、化妆品、化工产品(不含危险化学品及一类易制毒化学品)、电子产品、消毒用品;货物进出口;技术进出口;商标代理;企业管理咨询;软件开发;软件咨询;会议服务;市场调查;承办展览展示活动;医学研究与试验发展;翻译服务;数据处理(数据处理中的银行卡中心、PUE值在1.4以上的云计算数据中心除外)等。 | ||
公司简介 | 美临达的宗旨是帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物、化工、食品公司再较短时间内将医疗器械、诊断试剂、化妆品、消毒产品、食品等产品推向市场。公司致力于产品法规的咨询领域,为成百上千的企业提供的辅导,咨询,帮助其获取符合相关法律法规规定的相关资质,多年来,在行业树良好的企业形象。公司致力于成为全方位、一站式的大型咨询公司,相信您的信任和我们的精神将会带来我们共同的成功,让我们真诚携手,共创成功! ... |
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