互联网药品信息服务资格证申请资料有哪些?
更新:2024-12-22 07:00 编号:19679127 发布IP:117.61.207.212 浏览:53次- 发布企业
- 北京美临达医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第7年主体名称:北京美临达医疗科技有限公司组织机构代码:91110108MA01GG8E4L
- 报价
- 人民币¥500.00元每件
- 美临达专业办
- 互联网药品信息服务资格证
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- 1周左右
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- 关键词
- 互联网药品信息服务资格证,医疗器械互联网药品信息服务资格证
- 所在地
- 北京市大兴区生物医药基地金隅高新产业园A1-529
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- 010-53654336
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详细介绍
Q: 互联网药品信息内容服务资格证申请材料有什么?
回答:
申请办理互联网药品信息内容服务资格证要准备对应的申请材料,包含不限于以下几点:
申请表格:申请表格由国家药监局制订,申请者需免费下载填好后递交。
法人或责任人身份证件:申请者需提供法人或企业负责人的身份证件有效证件影印件和正本。
企业营业执照:必须提供有效企业营业执照原件及复印件。针对运营互联网药品信息内容服务的公司,其企业营业执照理应标明业务范围其中包含这项业务。
GSP/GMP认证资格证书:拥有GSP/GMP认证的公司需要提供可靠产品认证证书原件及复印件。
药物业务流程企业资质证书:运营药品零售机构必须提供相关药品经营企业企业资质证书的原件及复印件。不同地区要求会有不同,若有转变应根据本地现行政策跟踪。
《互联网药品信息服务第三方平台记录管理规范》的保证书:申请者需要提供有关服务承诺文档,确保对国家药品的监管、日志记录及其食品药品安全有义务和清楚的标准相关要求。
以上就是申请办理互联网药品数据服务职业资格证所要递交的基本信息,不同类型的证书颁发机构有着不同的规定,实际申请办理的时候需要按相关规定备好对应的信息进行递交。
法定代表人 | 曹武 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 医疗器械注册/备案/ISO认证/化妆品备案注册/消毒产品备案/各类许可证 | ||
经营范围 | 技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务;销售医疗器械(Ⅰ、Ⅱ)类、化妆品、化工产品(不含危险化学品及一类易制毒化学品)、电子产品、消毒用品;货物进出口;技术进出口;商标代理;企业管理咨询;软件开发;软件咨询;会议服务;市场调查;承办展览展示活动;医学研究与试验发展;翻译服务;数据处理(数据处理中的银行卡中心、PUE值在1.4以上的云计算数据中心除外)等。 | ||
公司简介 | 美临达的宗旨是帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物、化工、食品公司再较短时间内将医疗器械、诊断试剂、化妆品、消毒产品、食品等产品推向市场。公司致力于产品法规的咨询领域,为成百上千的企业提供的辅导,咨询,帮助其获取符合相关法律法规规定的相关资质,多年来,在行业树良好的企业形象。公司致力于成为全方位、一站式的大型咨询公司,相信您的信任和我们的精神将会带来我们共同的成功,让我们真诚携手,共创成功! ... |
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