百泰派克生物科技:质谱仪简介
更新:2025-01-18 09:00 编号:19638810 发布IP:117.176.203.244 浏览:43次- 发布企业
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详细介绍
在过去的几年中,质谱(MS)在技术和应用方面经历了惊人的发展。MS是一种技术,它产生气相分析物离子,根据其质荷比(m/z)分离并检测这些离子。
质谱仪由三个主要部分组成,包括离子源、质量分析器和检测器系统。在质谱实验中,分析的过程按顺序分为五个阶段,包括进样、分析物电离、质量分析、离子检测和数据处理。
质谱仪
离子源的常见类型有:
电子电离(EI)、->A:/chemical-ionization.html
质量分析器的常见类型有:
飞行时间、四级杆、线性四极离子阱、三维四极杆离子阱、傅立叶变换离子回旋共振(FT-ICR)、Orbitrap。
检测器的常见类型有:
电子倍增器、微通道板检测器、Daly检测器、焦平面检测器。
串联质谱(MS/MS)依次组合了不同的质量分析器,以提高功能性并允许多重实验。串联质谱仪可以进行多轮质谱分析,通常被某种形式的分子碎裂分开,串联MS分子碎裂的常见方法包括:
1-. 碰撞诱导解离(CID)
2. 高能碰撞解离(HCD)
3. 电子捕获解离(ECD)
4. 电子转移解离(ETD)
进样
进样系统实际上并不是MS的一部分,但在保持高真空要求的使样品进入离子源是很重要的。进样可能涉及单个样品或接于色谱分离后。大多数现代质谱仪都与高效液相色谱(HPLC)组合在一起,它结合了液相色谱仪的物理分离能力和质谱仪的质量分析能力。对于某些研究(如蛋白质组学),色谱分离可以提前进行分析。
分析物电离
在质谱分析中,电离是指产生气相离子以进行后续质量分析。电离技术一直是确定可以通过质谱分析哪些类型样品的关键。MS中有各种类型的电离方法,如根据分析物分子的物理状态进行分类。如电子电离(EI)和化学电离(CI)是气相电离技术,通常用于气相色谱-质谱(GC-MS)中;电喷雾电离(ESI)和基质辅助激光解吸电离(MALDI)作为液相电离技术,被广泛用于液相色谱-质谱(LC-MS)中。
质量分析
质量分析是质谱的核心部分,气相离子产生后,被传输到质量分析器中并根据m/z被分析。质量分析器有使用静态或动态场的各种类型,每种分析器都有各自的优缺点,有一些重要的特征被用来测量质量分析器的性能。质量范围决定了质量分析器测量离子的m/z极限;扫描速度是指分析器在特定质量范围内测量的速率;质量精度是指m/z的测量误差与真实m/z之间的差;质量分辨率则是指区分m/z稍有不同的两个峰的能力。
离子检测
离子通过质量分析器后,被检测器检测并转化为可用信号。检测器能够从入射离子产生与其丰度成正比的电流。由于在特定瞬间离开质量分析器的离子数量一般很小,通常需要放大来获得可用信号。一些检测器被用于一次计数单个质量的离子,它们会在一个点上依次检测所有离子的到达。其他类型的检测器(如照相板或图像电流检测器)可对多个质量进行计数,并沿一个平面检测所有离子的到达。
数据处理
质谱获得的数据可用于定量分析、分子测定、结构解析或序列测定。质谱可以产生各种类型的数据。质谱是相对丰度与m/z的关系图,是Z_U_I常见的数据表示形式。质谱的解释需要多种技术(如数据库)的结合。在这里,我们收集了一些可免费访问的数据库,这些数据库可能有助于蛋白质组学和代谢组学中的数据处理。
蛋白质组学和代谢组学常用数据库
质谱仪简介
百泰派克生物科技-您身边的生物质谱专家
北京百泰派克生物科技有限公司(Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd.简称BTP)从事以生物质谱为依托的生物药物表征,大分子物质(包括蛋白质、多肽、代谢物)质谱分析以及小分子物质检测服务。公司采用ISO9001质量控制体系,专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务,业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等。7大质量控制检测平台,服务3000+企业,10000+客户的选择,致力于为您提供y_ō_u|z_h_ì的生物质谱分析服务!
成立日期 | 2015年12月23日 | ||
法定代表人 | 王素芹 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 蛋白组学,从头测序,生物制药分析,代谢组学 | ||
经营范围 | 技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务;货物进出口、技术进出口、代理进出口;销售机械设备、化工产品(不含危险化学品)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。 | ||
公司简介 | 百泰派克生物科技--生物制品表征,多组学生物质谱检测优质服务商北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发 ... |
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