（Toby T K, et al.; 2016）
在Bottom up自下而上的蛋白质组学中，蛋白质在进入质谱分析之前需要先被消化成肽段，而Topdown自上而下的蛋白质组学则通过分离技术（例如液相色谱或2-D凝胶电泳）从复杂的生物样品中分离完整的蛋白质，然后进行MS分析。通过电喷雾电离（ESI）或基质辅助激光解吸电离（MALDI）等软电离方法，通过多种解离方法产生碎片后会产生离子分子，例如高能碰撞引入解离（HCD），电子捕获解离（ECD）和电子转移解离（ETD），再进行质谱分析。Bottomup自下而上的蛋白质组学分析是一种非常有前景的蛋白质鉴定、分析、测序和PTM（翻译后修饰）表征策略，自上而下的方法允许对未进行酶解的完整蛋白质进行MS分析，这意味着可以保留自下而上分析策略中，大部分被破坏的具有不稳定结构蛋白质的特征。因此，在一次光谱分析中可以同时获得修饰位点和修饰模式的数据，从而获得这些修饰位点和修饰模式之间的关系数据。同时，与自下而上的方法相比，无蛋白质消化过程也减少了实验过程中的时间消耗。
基于Top down自上而下蛋白质组学2
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap FusionLumos质谱平台结合nanoLC-MS/MS纳升色谱，提供基于Topdown自上而下蛋白质组学，包括蛋白质测序、PTMs表征和蛋白质结构表征。
基于自上而下的测序
自上而下的MS既可以进行单个蛋白质分析，又可以进行蛋白质复合物表征。在自上而下的策略下，百泰派克生物科技同时支持N端和C端测序服务，尤其是当蛋白质样品的末端被修饰封闭时。
基于自上而下的PTMs表征
采用ECD和ETD进行自上而下的质谱分析已成功应用于蛋白质组学研究，尤其是序列覆盖图谱、未预测的PTMs识别、多种修饰确定。
蛋白质结构的表征
蛋白质结构表征有助于更好地了解蛋白质的功能。此外，它在生物学发展和质量控制中也起着重要作用。当前，MS通常用于确定蛋白质的一级结构和g_ā_o|j_í结构。例如，因为未在蛋白质样品的天然状态下应用任何消化过程，所以可以通过自上而下的方法来维持和检测具有二硫键的四级结构。
自上而下的蛋白质组学的优势
1-. 样品制备相对简单
2. 无需蛋白质消化
3. 直接检测生物蛋白质的分子量
4. 大量信息得以保留，例如PTMs
5. 耗时减少
参考文献
Toby T K, Fornelli L, Kelleher N L. Progress in top-downproteomics and the analysis of proteoforms[J]. Annual review ofanalytical chemistry, 2016, 9: 499-519.
百泰派克生物科技-您身边的生物质谱专家
北京百泰派克生物科技有限公司（Beijing Bio-Tech Pack Technology Company Ltd.简称BTP）从事以生物质谱为依托的生物药物表征，大分子物质（包括蛋白质、多肽、代谢物）质谱分析以及小分子物质检测服务。公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务，业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等。7大质量控制检测平台，服务3000+企业，10000+客户的选择，致力于为您提供y_ō_u|z_h_ì的生物质谱分析服务!