真核生物转录组测序可以分为有参和无参的情况。其中，无参指在无参考基因组的情况下，对真核生物转录组进行测序。真核无参转录组测序在获得原始数据后，要进行质控拼接为unigene，再以unigene为参考序列进行后续分析，包括功能注释、SNP、SSR标记开发等。也可以对多个样本进行差异基因表达分析和差异基因功能富集分析等，用于发现功能基因，为下一步研究提供方向。
百泰派克生物科技转录组测序服务基于Illumina高通量测序平台，能够在单核苷酸水平上检测任何物种的整体转录水平。在分析转录本的结构和表达水平的还可以发现未知的转录本和稀有的转录本，并能准确识别可变剪切位点和编码序列单核苷酸多态性（cSNP），从而提供Z_U_I全面的转录组信息。
真核无参转录组测序实验流程
真核无参转录组测序实验流程
服务优势
经验丰富的技术人员，可以提供从实验设计、样品检测、数据分析等全套专业服务；
流程明确，减少不必要的样品和时间浪费，交付时间短；
百泰派克生物科技拥有自主生信分析平台，除常规分析外，还可提供g_ā_o|j_í定制分析；
百泰派克蛋白组、代谢组等多组学分析平台，可进行多组学整合分析，提升文章质量。
转录组测序样品要求
细胞（≥5×10^6）、新鲜植物组织（≥500 mg）、动物组织（≥300 mg）、血液（≥2ml）、FFPE样品（≥10张未经HE染色处理的切片）；
RNA样品（核酸质量≥3 μg，260/280≥2.0，RIN值≥7，28S/18S≥1.0，浓度≥50 ng/μl，体积≥10μl）。
百泰派克生物科技转录组测序案例展示
百泰派克生物科技转录组测序案例展示
百泰派克生物科技-您身边的生物质谱专家
北京百泰派克生物科技有限公司（Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd.简称BTP）从事以生物质谱为依托的生物药物表征，大分子物质（包括蛋白质、多肽、代谢物）质谱分析以及小分子物质检测服务。公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务，业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等。7大质量控制检测平台，服务3000+企业，10000+客户的选择，致力于为您提供y_ō_u|z_h_ì的生物质谱分析服务!