北京市医疗器械三类医疗器械变更代办

  请于3月15日前将提交的材料（包含纸质材料和电子材料）报送至北京市药品检查员教育服务中心。

（一）各市场监管部门和市药监局各分局要积极动员部署，充分借助传统媒体或新媒体平台进行广泛宣传，严格申报条件，确保事迹材料真实、人物事迹，并按时报送被推选人材料和本单位活动组织开展及宣传情况。

办理北京朝阳区医疗器械经营许可证

办理北京海淀区医疗器械经营许可证

办理北京丰台区医疗器械经营许可证

受到新型冠状病毒影响，全国各地出现了口罩荒，口罩在各药店、网络电商平台均已缺货脱销。

为了弥补口罩市场的短缺，国内多家能源和制造企业也纷纷紧急投产口罩， 

这样的情况下，大家的朋友圈又开始活跃起来，各种口罩广告层出不穷。

自2014年6月1日起，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。

卖口罩需要什么资质呢？

对于销售口罩、护目镜、防护服、体温枪等产品的企业来说，除了营业执照之外，二类医疗器械备案凭证是必备的资质。

医疗器械许经营管理分为三类，其中经营一类医疗器械无需许可和备案，经营二类医疗器械需要备案办理，三类医疗器械许可证需要相关部门的审核通过才可以办理。医疗器械许可证是用于经营医疗器械所用，办理时需要申请人提供器械的产品证书，以及经营场地的证明。

（二）各区市场监管部门和市药监局各分局应确定一名联络员，于2月8日前反馈至北京市药品检查员教育服务中心

（三）本活动不得收取任何费用。