办理医疗器械二类三类库房人员软件全套操作

规定销售医疗器械无资格证会高额罚款，得不偿失，经营医疗器械类一定要取得相关许可证才能正常营业，在当下，全国人民对医疗器械的极大要求，使得这一行业非常受青睐，行业大佬纷纷布局，我司办理北京二类、三类医疗器械经营许可证，编号6840含诊断试剂就是三类医疗。有需求的企业可以提前安排办理了。经典世纪集团童经理竭诚为您服务。

申请人提交材料目录

1、《医疗器械经营企业许可证申请表》，《医疗器械经营企业许可证》。

2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。

3、申请报告。

4、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。

5、经营场所、仓库布局平面图。

6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。

7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。

8、经营质量管理规范文件目录。

9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页。

10、仓储设施设备目录。

11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;

12、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。

13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书

人生格言：做事业的人需要具有对事业的执著

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