(一)法制保驾护航安全性安全性推动发展—全国各地医疗器械安全爱鸟周启动式暨政策法规贯彻落实。举行《医疗器械监督管理条例》以及相关配套设施政策法规贯彻落实与实施交流会,讨论在新法规框架下,管控实践活动存在的问题与建议,能够更好地促进有关规章制度行政规章贯彻落实。进行家用医疗器械交流会、医疗器械临床实验讨论会、医疗机械唯一标识执行情况交流会,完全提高群众幸福感、满足感、归属感。
申请办理北京市二类医疗器械企业注册整套申请办理 公司办公室 仓库
申请办理北京市三类医疗器械企业注册整套申请办理 公司办公室 仓库
申请办理北京医疗器械标准:
1、 首先要申请营业执照
2、 企业营业执照下来之后办理医疗器械许可证书
3、查验成功后,三个月内会审批材料证明,三个月内方法三类医疗器械许可证书
4、诊疗诊断试剂必须三个工作人员(医学检验师,检验员,读医工作人员);嵌入干预就需要一个读医工作人员就可以
(二)管理体系确定品质品质取胜将来—医疗机械质量认证体系健全与高质量发展的。举行新法规中的医疗机械质量认证体系经验交流会、第三方物流及诊断试剂高质量发展的座谈会、“互联网技术”管控创新模式座谈会、微生物3D打印定风格医疗机械查验关键点研讨讨论会等,并组织“我就是器材职业检测员”采访报导宣传策划。