(一)抽样单位应凭着“安全监控信息系统”消息提示,在接到关检测报告后,在“安全监控信息系统”确定,并且于5个工作日内《北京市食品药品监督管理局不合格医疗器械产品检验报告告知单》(见附注3-3、附注3-4)及将检测报告送到被抽样单位。
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(二)关医疗器械标识生产企业所在地为当地的,制造业企业隶属区局、直属分局凭着“安全监控信息系统”消息提示,在接到关检测报告后,在“安全监控信息系统”确定,并且于5个工作日内将《北京市食品药品监督管理局不合格医疗器械产品检验报告告知单》(见附注3-3、附注3-4)及《检验报告》提交医疗器械标识的制造业企业,并组织调查。