北京医疗器械三类许可证办理、北京医疗器械经营许可证代办/北京医疗器械三类软件

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受理条件

根据《医疗器械经营监督管理办法》第七条，从事医疗器械经营，应当具备以下条件：

（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称；

（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；

（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；

（四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；

（五）具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

申请材料

1医疗器械经营许可申请表

2营业执照（A类有限责任公司）

3法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或职称证明

4质量负责人简历

5组织机构与部门设置说明

6经营范围、经营方式说明

7经营场所、库房的地理位置图、平面图

8房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）

9拟委托医疗器械第三方物流材料

10经营设施、设备目录

11经营质量管理制度、工作程序等文件目录

12计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

13授权委托书

14关键岗位人员证明材料

三类医疗器械经营许可证变更

（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的不另设立库房；

（五）具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

1医疗器械经营许可变更申请表

3医疗器械经营许可证（经营第三类医疗器械）

4变更企业名称的，应提交变更后的营业执照复印件和准予变更登记通知书

5变更法定代表人的，应提交a）变更后的营业执照复印件；b）法定代表人的身份证、学历或职称证明复印件

6变更企业负责人的，应提交企业负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件

7变更经营方式的，应提交经营方式变更情况说明

8变更住所的，应提交变更后的营业执照复印件

9变更经营场所的，应提交：a）变更后的经营场所的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；b）经营设施、设备目录

10变更自有或租赁库房地址的，应提交：a）变更后的库房地理位置图、平面图（标识温控区域、功能区域、人流物流走向、使用面积等）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；b）经营设施、设备目录

11变更库房委托医疗器械第三方物流储运的提交:a）拟委托的医疗器械第三方物流经营企业营业执照和《医疗器械经营许可证》复印件（加盖印章，受托方提供医疗器械贮存、配送服务范围应包含委托方经营范围）；b）双方签定的拟委托贮存配送服务协议复印件（委托协议应有效，并含有明确双方质量责任的内容）

12变更经营范围的，应提交经营范围变更情况说明

14申报材料真实性自我保证声明

15申请为其他生产经营企业提供贮存、配送服务的需提交：1）《医疗器械经营企业提供贮存、配送服务基本情况表》；2）组织机构图（注明各岗位人员姓名），企业员工花名册；医疗器械物流负责人的身份证明、学历或职称证明复印件；3）承接医疗器械贮存、配送服务库房布局（库房面积/容积、贮存温度）、功能分区；4）贮存、运输设施设备目录；5）承接医疗器械贮存、配送服务质量管理文件目录；6）计算机信息管理系统说明（提供系统截图）；7）通过互联网技术向食品药品监督管理局部门提供实现实时监管的信息系统平台说明（提供访问地址、用户名、密码）；8）协议（储运委托合同）格式文本

三类医疗器械经营许可证注销

（五）具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。

（六）具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

1营业执照（A类有限责任公司）

2医疗器械经营许可注销申请表

4授权委托书

5申报材料真实性自我保证声明

三类医疗器械经营许可证补发

1医疗器械经营许可证补发申请表

2医疗器械经营许可证（经营第三类医疗器械）

3授权委托书

4营业执照（A类有限责任公司）

医疗器械出口备案

符合以下全部条件的单位可以提出申请：

（1）出口医疗器械的企业应当保证其出口的医疗器械符合进口国（地区）的要求；

（2）申请企业需取得《营业执照》；

（3）生产企业接受境外委托生产在境外上市销售的医疗器械的，应当取得医疗器械质量体系第三方认证或者同类产品境内生产许可证或者备案。

1医疗器械出口备案表

2医疗器械生产许可证

3营业执照（A类有限责任公司）

4类医疗器械生产备案凭证

5中华人民共和国医疗器械注册证

6类医疗器械备案凭证

7与境外订货方或出口贸易商签订的购货合同或订单复印件（中文）

8医疗器械质量管理体系第三方认证证书

9授权委托书

10申报材料真实性自我保证声明

北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则

（征求意见稿）

章 总 则

条　为加强医疗器械经营监督管理，规范我市医疗器械经营秩序，保障公众用械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》，结合监管实际，制定本细则。

第二条　在北京市行政区域内从事医疗器械经营活动及其监督管理工作，应当遵守本细则。

第三条　根据企业类型和所经营医疗器械风险程度，对医疗器械经营企业（以下简称经营企业）实施分类管理；在质量管理中应用信息化管理技术，实现高风险产品全市流通环节全程追溯。

第四条　北京市食品药品监督管理局负责制定全市医疗器械经营企业监督管理政策，指导、监督区食品药品监督管理局及直属分局开展经营企业监督管理工作和推进《医疗器械经营质量管理规范》实施工作，负责为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的经营企业（以下简称“提供贮存、配送服务经营企业”）确认工作。

区食品药品监督管理局及直属分局负责辖区医疗器械经营监督管理工作，实施辖区医疗器械经营许可、备案工作及经营企业跨辖区设库备案工作，监督辖区经营企业实施《医疗器械经营质量管理规范》，组织实施辖区经营企业监督检查工作，并可根据辖区监管实际，划分监管职责，指导、监督辖区食品药品监督管理所开展经营企业监督检查工作。

市药品认证管理中心负责组织实施提供贮存、配送服务经营企业现场核查工作。

食品药品监督管理所负责辖区第二类医疗器械经营企业现场核查工作，并按照区食品药品监督管理局监管职责划分实施经营企业监督检查工作。

第五条 医疗器械经营许可和备案相关信息应当在北京市食品药品监督管理局网站予以公布，供申请人和公众查阅。

第二章 经营许可与备案管理

第六条 从事第二类、三类医疗器械经营，应当具备符合《医疗器械经营监督管理办法》第七条设定的条件，经营场所和库房还应当符合以下要求：

（一）经营（批发）体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米。

（二）经营（批发）冷链管理医疗器械的，冷库容积不得少于20立方米。

（三）经营第三类医疗器械的，应具备与经营规模相适应的经营场所和库房：

1.经营类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的，经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米。

2.经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平方米，库房使用面积不得少于80平方米。

3.经营（零售）软性角膜接触镜及护理用液的，应设有独立的柜台，经营场所使用面积不得少于30平方米，其中提供验配服务的，验光室（区）应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。

4.经营除上述类代号以外其他第三类医疗器械的，经营场所使用面积不得少于60平方米，并配备与经营规模相适应的库房。

（三）经营第二类医疗器械的，应配备与经营产品和规模相适应的经营场所和库房。经营（零售）助听器的，还应设置单独（免验配助听器除外）的听力检测室、验配室、效果评估室。

经营（一）、（二）、（三）项所列产品的，经营场所和库房设置应分别满足上述高条件。经营企业贮存医疗器械的库房应当各自独立，不得与其他企业共用库房及设施设备；委托其他经营企业贮存、配送的不视为共用库房。

第七条 从事第三类医疗器械经营的，计算机管理系统应当符合《医疗器械经营质量管理规范》的要求，计算机管理系统的具体要求见《北京市<医疗器械经营质量管理规范>现场检查评定细则》（见附件1）。

第八条 经营企业“经营场所”应当与营业执照中的“住所”一致（“经营场所”应包含“住所”）；经营场所和库房不得设在房屋规划用途为“住宅”、军事管理区（不含可租赁区）以及其他不适合经营的场所。

符合《医疗器械经营质量管理规范》第十八条规定的，经营企业可以不单独设立库房，但贮存环境应当满足医疗器械标签、说明书标注的条件要求。

第九条　从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向住所所在地区食品药品监督管理局或直属分局提出申请。经营企业应在北京市食品药品监督管理局网站企业服务平台（以下简称企业服务平台）填报《医疗器械经营许可申请表》（见附件2）及有关信息，提交符合《监督管理办法》第八条要求的资料。

第十条 受理医疗器械经营许可申请的区食品药品监督管理局或直属分局应当自受理之日起30个工作日内对申请材料进行审核，并按照《北京市〈医疗器械经营质量管理规范〉现场检查评定细则》开展现场核查。需要整改的，经营企业应当于规定期限内完成整改，并提交整改报告，整改时间不计入审核时限。

符合规定的，作出准予许可的书面决定，并于10个工作日内发给《医疗器械经营许可证》；不符合规定的或整改后仍不符合规定的，作出不予许可的书面决定，并说明理由。

第十一条 从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向住所所在地区食品药品监督管理局或直属分局提出申请。经营企业应当在企业服务平台填报《第二类医疗器械经营备案表》（见附件3）及有关信息，提交符合《医疗器械经营监督管理办法》第十二条要求的资料。

区食品药品监督管理局应当场对资料的完整性及内容进行审核，符合规定的予以备案，发给《第二类医疗器械经营备案凭证》，并将《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件和备案材料及时移送至经营企业住所所在地食品药品监督管理所，食品药品监督管理所或直属分局应当自经营企业备案之日起3个月内按照《北京市〈医疗器械经营质量管理规〉范现场检查评定细则》开展现场核查。

直属分局应当场对资料的完整性及内容进行审核，符合规定的予以备案，发给《第二类医疗器械经营备案凭证》，并自经营企业备案之日起3个月内按照《北京市〈医疗器械经营质量管理规范〉现场检查评定细则》开展现场核查。

第十二条 经营企业拟从事为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的，应为注册在北京市行政区域内、具有独立法定代表人的经营企业，并符合以下条件：

（一）库房使用面积不得低于3000平方米，并具备与提供贮存、配送业务范围规模相适应的贮存条件。

（二）具备现代物流储运设施设备。

（三）具备物流计算机信息管理平台，包括仓库管理系统、运输管理系统组成。提供需要冷链管理医疗器械运输的，计算机信息管理平台还应包括冷链运输追溯系统。

（四）具有与委托方实施实时电子数据交换和实现产品收货、查验、库存、发货、运输全过程可追溯管理的计算机信息管理平台和技术手段。

（五）经营企业《营业执照》经营范围中应具有“仓储服务”范围。

（六）具有与北京市医疗器械经营环节产品追溯系统数据对接的接口。

经营企业应向住所所在地区食品药品监督管理局或直属分局提交《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务申请表》（见附件4）及相关资料，区局或直属分局应当对企业备案申请资料的完整性进行核实，并将申请资料移送市食品药品监督管理局药械市场处。

药械市场处对企业备案申请资料进行审核，并由市药品认证管理中心组织实施备案现场核查工作。

符合《北京市〈医疗器械经营质量管理规范〉现场检查评定细则》要求的，在其《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》经营范围项下的相应类别中标注“以上范围可提供贮存、配送服务”字样。

第十三条 第三类经营企业跨辖区设置库房，应当具备经营场所与库房之间医疗器械进、销、存信息实时传输功能的计算机管理系统和库房温湿度在线监测的设施设备，并向库房所在地区食品药品监督管理局或直属分局提交《医疗器械经营企业跨行政区域设置库房备案表》（见附件5），办理备案，委托贮存提供贮存、配送服务经营企业的除外。

外埠企业在本市增设库房的可委托本市提供贮存、配送服务经营企业，并向受托企业住所所在地食品药品监督管理局或直属分局办理备案。本市经营企业在外埠增设库房的，应向住所所在地食品药品监督管理局或直属分局提交库房地址变更申请，并在库房所在地市级食品药品监督管理部门办理备案。

备案地食品药品监督管理部门负责对经营企业跨辖区设置的库房进行日常监督检查。本市经营企业在外埠增设库房的，必要时企业住所所在地食品药品监督管理局或直属分局可对库房进行监督检查。

第十四条 《医疗器械经营许可证》许可、登记事项变更的，应当向发证部门提出《医疗器械经营许可证》变更申请。经营企业应当在企业服务平台填报《医疗器械经营许可变更申请表》（见附件6），提交《监督管理办法》第八条中涉及变更内容的有关资料。

变更登记事项的，发证部门应当当场对申请材料进行审核，符合要求的，准予变更。

变更许可事项的，发证部门应当自收到变更申请之日起30个工作日内对申请材料进行审核，按照《北京市医疗器械经营质量管理规范现场检查评定细则》开展现场核查。需要整改的，经营企业应当于规定期限内完成整改，并提交整改报告。符合规定的，作出准予变更的决定；不符合规定或整改后仍不符合规定的，作出不予变更的书面决定。

变更后的《医疗器械经营许可证》编号和有效期不变。

第十五条 医疗器械经营备案凭证中备案事项发生变化的，应及时办理变更备案。经营企业应当在企业服务平台填报《第二类医疗器械经营备案变更表》（见附件7），提交《监督管理办法》第十二条中涉及变更内容的有关资料。

区食品药品监督管理局或直属分局应当当场对企业提交资料的完整性进行审核，符合规定的，予以备案，发给新的《第二类医疗器械经营备案凭证》，变更后的备案凭证编号不变。

变更经营地址、库房地址、经营范围、经营方式的，经营企业住所所在地食品药品监督管理所或直属分局应当自变更之日起3个月内按照《北京市医疗器械经营质量管理规范现场检查评定细则》的要求开展现场核查。

第十六条 提供贮存、配送服务经营企业变更提供贮存、配送服务内容的，应向住所所在地区食品药品监督管理局或直属分局提交变更申请、拟变更的《为其他医疗器械生产、经营企业提供贮存、配送服务申请表》及相关资料。区食品药品监督管理局或直属分局应当对企业备案变更申请资料的完整性进行核实，符合要求的，将变更申请资料移送至药械市场处。

药械市场处对企业备案变更申请资料进行审核，变更提供贮存、配送服务库房地址、范围、计算机信息管理平台的，由市药品认证管理中心组织实施现场核查。

符合《北京市医疗器械经营质量管理规范现场检查评定细则》要求的，在其《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》经营范围项下的相应类别中标注“以上范围可提供贮存、配送服务”字样。

第十七条 《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，经营企业应当在有效期届满6个月前向发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。经营企业应当在企业服务平台填报《医疗器械经营许可延续申请表》（见附件8），提交《监督管理办法》第八条规定的有关资料。

发证部门应当自收到延续申请之日起30个工作日内对申请材料进行审核，并按照《北京市医疗器械经营质量管理规范现场检查评定细则》开展现场核查，符合规定的，准予延续，发给新的《医疗器械经营许可证》，延续后的《医疗器械经营许可证》编号不变。不符合规定的，限期整改；整改后仍不符合规定的，不予延续，书面说明理由并告知申请人。逾期未作出决定的，视为准予延续。

第十八条 第三类医疗器械经营企业无违法违规经营行为，主动放弃经营的，应向住所所在地区食品药品监督管理局或直属分局提出《医疗器械经营许可证》注销申请。经营企业应当在企业服务平台填报《医疗器械经营许可证注销申请表》（见附件9），提交相关证明性资料。区食品药品监督管理局或直属分局应当依法注销其《医疗器械经营许可证》，并在网站上予以公布。

第二类医疗器械经营企业无违法违规经营行为，主动放弃经营的，应向住所所在地区食品药品监督管理局或直属分局交回《第二类医疗器械经营备案凭证》。区食品药品监督管理局或直属分局应进行登记，在备案信息中进行标注，并在网站上予以公布。

第十九条 委托提供贮存、配送服务经营企业贮存、配送的，在办理相关许可和备案时，还应当提交与被委托方签订的含有明确双方质量责任内容的书面协议、被委托方的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件。

第二十条 《医疗器械经营许可证》遗失的，经营企业应当在北京市食品药品监督管理局指定媒体登载遗失声明。遗失声明登载满1个月后，经营企业通过企业服务平台填报《医疗器械经营许可证补发申请表》（见附件10），携带已刊登遗失声明的证明资料，向原发证部门申请补发。发证部门应当当场对申请材料进行审核，符合要求的，予以补发，补发的《医疗器械经营许可证》编号和有效期与原证一致。

《第二类医疗器械经营备案凭证》遗失的，经营企业应当通过企业服务平台填报《第二类医疗器械经营备案凭证补发表》（见附件11），向原备案部门办理补发手续。发证部门应当当场对相关材料进行审核，符合要求的，予以补发，补发后的《第二类医疗器械经营备案凭证》编号与原凭证一致。

第二十一条 经营企业因违法经营医疗器械被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，区食品药品监督管理局或直属分局应当暂停办理相关许可，直至案件处理完毕。

第二十二条　经营企业有下列情形之一的，住所所在地区食品药品监督管理局或直属分局应当依法注销其《医疗器械经营许可证》或在其第二类医疗器械备案信息中予以标注，并在网站上予以公布。

（一）经营企业不具备原经营条件或者与备案信息不符且无法取得联系的，经公示满60日后仍无联系的；

（二）获知经营企业的《营业执照》已被依法注销，但经营企业未向住所所在地区食品药品监督管理局或直属分局提出注销《医疗器械经营许可证》申请和交回《第二类医疗器械经营备案凭证》的；

（三）《医疗器械经营许可证》有效期届满未延续的；

（四）《医疗器械经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销；

（五）提供虚假备案材料骗取备案凭证的；

（六）法律、法规规定其他情形的。

第二十三条 经营企业住所所在地区食品药品监督管理局或直属分局应当建立辖区经营企业许可和备案档案，完整记录医疗器械经营许可、图片备案相关信息。

第三章 经营质量管理

第二十四条 经营企业应当按照《监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》的要求，开展医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务，并建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度，保证经营条件和经营行为持续符合要求。

第二十五条 提供贮存、配送服务经营企业，开展医疗器械委托贮存、配送服务前，委托方应已完成《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》库房地址变更,并在库房地址后标注“委托‘承接委托企业名称’贮存”；接受外埠经营企业委托的，还应办理完成经营企业跨辖区设置库房备案。经营企业未完成许可证库房地址变更或未办理跨辖区设置库房备案（外埠经营企业）的，不得擅自开展医疗器械委托贮存、配送服务。

提供贮存、配送服务经营企业应于次年1月31日前，向所在地区食品药品监督管理局或直属分局报送上一年度医疗器械委托贮存、配送业务开展情况。

对于已中止委托贮存、配送服务业务和委托贮存、配送服务协议到期未延续的经营企业，提供贮存、配送服务经营企业应于5个工作日内，书面告知住所所在地区食品药品监督管理局或直属分局。

第二十六条 经营企业应当按照相关法规要求开展医疗器械不良事件监测报告工作，获知所销售医疗器械发生不良事件的，应当按照相关程序向医疗器械不良事件监测机构主动报告。第三类医疗器械经营企业，应当建立医疗器械不良事件监测报告制度，并指定专门机构、配备人员承担报告工作。

第二十七条 第三类经营企业，应当建立质量管理自查制度，并按照《医疗器械经营质量管理规范》的要求进行全项目自查，并向住所所在地区食品药品监督管理局或直属分局在线提交年度自查报告。

年度自查报告至少应当包含以下内容：

（一）《医疗器械经营质量管理规范》年度运行情况；

（二）医疗器械产品年度经营情况；

（三）进口医疗器械产品经营情况（进口总代理商报送）。

第二十八条 第三类医疗器械经营企业自行停业时，应当向住所所在地区食品药品监督管理局或直属分局提出暂停经营报告，重新经营时，应当提出恢复经营报告；停业1年以上的，须经现场核查，符合要求后方可恢复经营。

第二十九条 经营企业经营的医疗器械发生重大安全质量事故的，应当在24小时内报告北京市食品药品监督管理局，并报告经营企业住所所在地区食品药品监督管理局或直属分局。

第四章 监督管理

第三十条　区食品药品监督管理局、直属分局应当按照分级分类监督管理规定，建立医疗器械经营日常监督计划。对辖区内经营企业符合《医疗器械经营质量管理规范》情况实施监督检查；对第三类医疗器械经营企业的年度自查报告进行审查；督促企业规范经营活动，对有不良记录的经营企业实施重点监管。

第三十一条 市药品认证管理中心应当对提供贮存、配送服务经营企业，每年组织实施跟踪检查，并对委托贮存的经营企业进行抽查。对跟踪检查中发现提供贮存、配送服务企业严重不符合《医疗器械经营质量管理规范》、擅自变更仓储条件且与备案要求不一致的企业，应做出暂停该企业提供贮存、配送服务业务的检查报药械市场处及企业住所所在地区食品药品监督管理局或直属分局。药械市场处应根据检查对暂停贮存、配送服务业务的企业进行公告通报。自公告发布之日起，相关提供贮存、配送服务经营企业应停止提供医疗器械贮存、配送服务业务。

对于已委托提供贮存的经营企业应暂停涉及委托业务的经营活动，待受托企业恢复提供贮存、配送服务业务或完成许可、备案变更后，方可恢复其相关的经营活动，相关区食品药品监督管理局或直属分局应加强对暂停提供贮存、配送服务业务企业和相关委托经营企业的监管。

对于在检查中发现已全部委托提供贮存、配送服务经营企业，未按照许可、备案审批进行贮存的经营企业，应由委托企业所在地区食品药品监督管理局或直属分局责令相关经营企业暂停经营活动，并对发现的违法、违规行为进行查处，并将检查结果报药械市场处。

第三十二条 对提供贮存、配送服务经营企业跟踪检查中发现的不符合项，企业应限期完成整改。企业住所所在地区食品药品监督管理局或直属分局负责对企业整改情况进行复查，对于在规定期限内未完成整改或整改不到位的企业，应及时将相关情况及监督检查记录上报药械市场处。

对暂停业务的提供贮存、配送服务经营企业，自公告发布之日起满一个月后且完成整改的，可向药械市场处提交整改报告和恢复业务申请。市药品认证管理中心负责对被暂停提供贮存、配送服务业务经营企业的整改情况进行复查，并将复查结果报药械市场处，符合要求的，药械市场处发布公告恢复其提供贮存、配送服务业务。

对于发现存在重大违法、违规行为的提供贮存、配送服务经营企业，药械市场处、市药品认证管理中心和企业住所在地区局或直属分局进行合议后，发布公告取消其提供医疗器械贮存、配送服务业务资格。

对跟踪检查中发现的违法、违规行为，市药品认证管理中心应现场移交企业住所所在地区食品药品监督管理局或直属分局，并上报药械市场处。

第三十三条　有下列情形之一的，区食品药品监督管理局或直属分局应当加强现场检查：

（一）上一年度新开办的第三类医疗器械经营企业；

（二）上一年度监督检查中发现存在严重问题的；

（三）因违反有关法律、法规受到行政处罚的；

（四）未提交年度报告或通过审查年度报告发现存在重大质量风险的；

（五）食品药品监督管理部门认为需要加强检查的其他情形。

第三十四条 对投诉举报、监督检查或者其他信息显示可能存在重大安全隐患或质量风险的经营企业，上级食品药品监督管理部门可以实施飞行检查。

第三十五条　区食品药品监督管理局及直属分局应当建立辖区医疗器械经营企业监督管理档案，记录日常监督检查结果、违法行为查处等情况。

第三十六条 北京市食品药品监督管理局组织协调经营企业跨辖区违法经营医疗器械案件的查处。