根据国家有关的医疗器械、质量协议书和供货单位的原始票据进行逐批验收,并认真填写购进医疗器械质量验收台账,要求对表格中的各项内容不得简写、漏写和错写,验收记录至少保存三年。
全套代办北京医疗器械经营许可证二类备案三类资质审批
医疗行业一直是当今社会比较火爆的行业,生活水平的不断提高,人们的健康水平却是在逐渐下降,医疗成为社会发展必不可少的行业,
销售医疗器械的老板也越来越多,但销售医疗器械需要办理医疗器械经营许可证,我会给您带来*的指导。
办理医疗器械经营许可正需要的材料:
1、营业执照、公章
2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份.证明、学历或者职称.证.明复印件
3、组织机构与部门设置说明
4、经营范围、经营方式说明
5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权正明文件或者租赁协议(附房屋产权正明文件)复印件
6、经营设施、设备目录
协助开展对全体员工医疗器械质量管理方面的教育或培训。
8验收中发现不合格的,应当拒收,不得入库,并移入不合格品区,并详细填写不合格记录。