对于近效期产品,仓库应按月填报“效期商品管理记录表”,分别上报给质量管理部及
综合业务部。
办理医疗器械经营许可正需要的材料:
1、营业执照、公章
2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份.证明、学历或者职称.证.明复印件
3、组织机构与部门设置说明
4、经营范围、经营方式说明
5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权正明文件或者租赁协议(附房屋产权正明文件)复印件
6、经营设施、设备目录
有效期产品的内外包装破损不得销售使用,应视为不合格商品,登记后放置于不合格区。对所有商品应根据企业销售情况限量进货。