销售记录事项包括: (一)医疗器械的名称、型??号、规格、数量; (二)医疗器械的生产批号、有效期、销售日期;(三)生产企业的名称; (四)供货者或者购货者的名称、地址及联系方式; (五)相关许可证明文件编号等。进货查验记录和销售记录应当真实,并按照国(无)院食品药品监督管理部门规定的期限予以保存。国家鼓励采用先进技术手段进行记录。
销售射线装置辐射安全许可证申报?辐射安全许可证申请?销售射线装置辐射安全许可证申报?辐射安全许可证申请?
北京优异帮企业咨询有限公司为您提供医疗器械公司注册、第二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械二类备案、医疗器械经营许可证、食品经营许可证、公司注册、公司变更、公司注销、公司吊销转注销、非正常公司注销、出版物许可证、代理记账、辐射安全许可证等服务
办理需要的材料:1、《辐射安全许可申请表》;??2、企业营业执照、事业单位法人证书、机关法人代码证书正本复印件及其法定代表人身份复印件;3、与从事许可事项活动相应的环境影响评价文件及审批文件;4、辐射工作人员学历、健康、辐射安全防护培训及个人剂量监测等相关证件;5、辐射工作场所环境监测报告;6、辐射安全防护管理规章制度及相应的事故应急方案;7、放射性“三废”处理方案或处理设施、设备的相关材料。