为什么三类医疗器械要办理许可证？而二类医疗器械只需要备案？如果找三类医疗器械许可证代办的公司靠谱吗？
以北京为例：
因为第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等，其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。
三类医疗器械都有哪些？
像我们已知的如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、X线治疗设备、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT设备等。
需要哪些资料？
①根据经营范围需要确定场地、库房的使用面积；
②营业执照正副本原件或者复印件；
③公章；
④法定代表人、企业负责人、质量管理人身份证毕业证复印件或者职称证复印件（有的区交材料需要证件的原件）；
⑤库房的产权证明复印件和租赁合同复印件；如果用三方物流，需要三方物流资质复印件、库房的产权证明和租赁合同复印件、物流服务协议和质量协议复印件；
⑥联系人、联系电话（要是北京号）、固定电话、邮箱；
⑦医疗器械注册单；
⑧人员的安排，需要法人、企业负责人、质量管理人、采购员、库管员、销售员的名字、学历。
如果你要申请三类医疗器械许可证，对于办公面积、仓库面积、冷库面积、人员要求是有严格要求，北京地区二类医疗器械备案代办、北京地区三类医疗器械许可证代办都有着不错的口碑
