PP 独山子聚丙烯DY-W725EF
运主要是由于没有CuOx巧晶层的5皿银膜不能形成连续的银膜，而是W颗粒状的银岛形式存在，导致表面比较粗糖，运些颗粒状的银岛对可见光存在局域表面等离激元共振吸收，其粗糖的表面也会对光具有较强的散射作用，在银膜表面沉积有40 nm ITO顶层的样品与没有沉积该介质顶层的样品相比，其在所观察的光谱范围内均具有明显更高的光透过率。IT0(40皿VCuOx(Inm)/Ag(5nm)/IT0(40nm)样品在可见光（400~800 nm)光谱范围的平均透过率为89.02%，没有40皿ITO顶层的样品其可见光平均透过率为75.63%。运一结果可归因于40nm厚的口0介质顶层可W明显地抑制Ag膜表面反射，增加光透过率的作用。
用机械累和分子累把磁控瓣射设备腔体的真空度抽到5.0 X 10-4化，通入30seem的氣气和氧气混合气(氧气所占百分比为0.5%)，压强调节为0.7 Pa,瓣射功率 为30 W，通过控制锻膜时间在基材上沉积40nm的口O层。
关闭步骤2中的氣气和氧气混合气，不破坏沉积室真空，继续在该腔室中沉积化Ox巧晶层，用机械累和分子累把磁控瓣射设备腔体的真空度抽到5.OXlCT4 Pa,通入30seem的氣气和氧气混合气(为分析化Ox层中氧含量X对纳米多层透明导电膜特性的影响，通过改变氧气所占比例制备了一系列纳米多层透明导电膜，具体条件见表1)，压强调节为0.6 Pa,瓣射功率为40 W，得到1nm的化Ojf晶层。
关闭步骤2中的氣气和氧气，不破坏沉积室真空，继续在该腔室中沉积Ag薄膜，用机械累和分子累把磁控瓣射设备腔体的真空度抽到5.OXlCT4 Pa,通入30 seem的氣 气，压强调节为0.7Pa,瓣射功率为30 W，得到5 nm的Ag层。
平面衬底上的碘化铅薄膜呈米粒状，分布致密、孔隙率小，而金字塔结构的绒面有利于形成疏松、多孔的碘化铅薄膜。如图6所示，常温下金属卤化物薄膜沉积在绒面上晶粒呈片状，无序分布且尺寸较大、孔隙小，使得有机卤素溶液不易渗透到薄膜内部充分接触反应。样品电池1、样品电池2可以通过控制沉积温度调控金属卤化物薄膜中晶粒大小、形状，
本领域的技术人员可以清楚地了解到实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件，但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质(如rom/ram、磁碟、光盘)中，包括若干指令用以使得一台终端(可以是手机，计算机，服务器，空调器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例方法。
乙醇作为丙烯酸-丙烯酸十八酯无规共聚物的良溶剂，将薄膜表面的局部三维网络溶解后，浸入水中再形成物理凝胶，完成修复过程。对本实施例制备的水凝胶薄膜进行测试，结果如下：在室温下水凝胶含水量为66％(水分含量/水凝胶质量)，厚度为35微米，弹性模量为3.5MPa，拉伸断裂伸长率和断裂应力为120％和0.3MPa。当pH>12、温度>55℃或者乙醇/水混合溶剂中乙醇体积含量>50％时，物理凝胶发生凝胶-溶胶转变，溶解于溶剂中。图5中给出了本实施例制备的凝胶薄膜在修复前后应力-应变图，说明修复后的水凝胶具有与原始水凝胶相同的力学性能。实施例2以含5％丙烯酸十八酯的无规共聚物水凝胶薄膜为例：(1)配制含2.85mol/L丙烯酸单体、0.15mol/L丙烯酸十八酯和0.03mol/L偶氮二异丁腈的乙醇溶液(总单体浓度为3mol/L)。AIBN作为热引发剂，聚合反应在无氧、60℃条件下反应10小时，得到透明、粘性的丙烯酸-丙烯酸十八酯无规共聚物乙醇溶液。(2)在表面皿中配置含2％体积含量的乙醇/水混合溶剂作为成膜液，用滴管吸取丙烯酸-丙烯酸十八酯无规共聚物乙醇溶液滴入3滴到乙醇/水混合溶剂中。无规共聚物溶液在乙醇/水混合溶剂表面迅速铺展开，经过溶剂交换形成物理水凝胶薄膜。对本实施例制备的水凝胶薄膜进行测试，结果如下：在室温下水凝胶含水量为90％(水分含量/水凝胶质量)，厚度为60微米，弹性模量为0.06MPa，拉伸断裂伸长率和断裂应力为220％和0.02MPa。当pH>12、温度>53℃或者乙醇/水混合溶剂中乙醇体积含量>48％时，物理凝胶发生凝胶-溶胶转变，溶解于溶剂中。
