PP 燕山石化聚丙烯B4101

PP 燕山石化聚丙烯B4101

所述的Ti片使用前进行前处理，具体步骤如下:将Ti片用清洗剂清洗，去除表面油污，之后在水:乙醇:丙酮=1:1:1的混合溶液中超声水洗15min，之后再在去离子水中超声水洗15min，用去离子水冲洗干净后，将Ti片置于稀盐酸溶液中，30?50°C水浴60min，取出后冲洗干净即得处理好的Ti片样品。
每70mL无水乙醇中加入0.7931gWC16，搅拌至完全溶解，得到的透明澄清溶液置于反应釜中，将涂布好WO3种子层的Ti片置于反应釜中，正面朝下垂直依靠在反应釜内壁，之后将反应釜密封在100°c下反应8h，得到样品，取出后冲洗，干燥，后在500°C下烧结2h，即得到生长好纳米花状WO3薄膜的Ti片。
通过银胶将样品背面与导电铜线连接，待银胶自然干结以后在背面及导电铜线表面用AB胶密封，防止其漏电。之后将制备的系列样品光阳极在自制的实验装置中进行光催化性能的测试。用模拟太阳光照射电解槽，用光强测试仪调节电解槽石英窗口处光强为10mW/cm2，之后向电解槽中加入0.lmol/L的Na2SO4溶液。通过CHI660D电化学工作站对应的外接导线分别连接制备的纳米花状WO3薄膜光阳极系列样品、Ag/AgCl参比电极和Pt电极，使三个电极的电极位点在一条直线上，之后放入加了0.lmol/L的Na2SO4溶液的电解槽中进行电流-时间曲线测试和线性扫描伏安法测试，用来表征其光电化学性能。对系列样品进行UV-vis漫反射光谱测试，表征纳米花状WO3样品的光吸收特性。如上述操作将连接好的电解槽置于暗箱中，调节光波波长为(320-600nm)进行IPCE测试，检测系列样品的光电转化效率，并完善纳米花状WO3薄膜光阳极的光电化学性能的研究。
经过刻蚀处理的钛基底片表面形貌发生了巨大变化，相比于原本平整光滑的钛片表层，刻蚀后钛基底片表面出现了很多沟壑，实际上是不规则的菱型，大大增加了钛基底片的比表面积，有效的增加了WO3种子溶液的生长位点；图2为涂布了种子层的WO3薄膜样品的SEM图，从图2中可以看出，钛基底片表面已经沉积了很多WO3的生长点，颗粒状的WO3种子生长点均匀地分布在钛基底片的表层，沉积的WO3种子颗粒还比较小；图3-6分别为水热反应2h、3h、4h、4.5h的系列样品，从图中我们可以清楚的看到随着水热反应时间的增加，WO3种子迅速地生长并且均匀地分布在整个钛基底片表面，并且随着反应时间的增加WO3成块状生长并且体积越来越大，并没有形成具体的纳米花状形貌;图7为水热反应4.75h样品，我们可以从样品的SEM图中明显看到花状结构的生成，但还并不完全，花状形貌比较模糊，排列也不够致密，生成的花状结构个体比较小，直径约为2-3微米，

一种透明TPU薄膜及其制备方法，所述TPU薄膜按重量份包括如下组分：20-30份的聚酸多元醇、25-40份的聚醋多元醇、30-40份的多异氯酸醋化合物和5~7份的扩链剂混合物；采用间歇式工艺两步法和吹膜工艺制得热塑性聚氨醋弹性体薄膜。该发明得到的TPU薄膜具有95%W上的透光率，该薄膜的硬度过高。

提供一种具有明显整流效应的柔性纳米通道薄膜，该膜具有离子整流特性，制备方法简单易操作、且可大面积制备。本发明涉及内容，通过一种简便易行的方法制备了一种高机械强度、大面积柔性薄膜，该薄膜表现出离子整流效应，就好比是“二极管”，使得离子具有单向导通作用，制备出膜厚度仅为20-80μm。

膜液中氧化锌的质量分数为30％-35％,聚偏氟乙烯的质量分数为65％-70％。

(2)将得到的混合溶液，采用刮刀法，涂敷在光滑的玻璃上。

(3)将涂覆好的玻璃放置在干燥箱中，60℃下干燥12h。

(4)将干燥好的薄膜从玻璃上揭下，即可得到完整的薄膜。

采用聚偏氟乙烯和氧化锌溶解在n,n-二甲基甲酰胺中，采用刮刀法将混合溶液涂覆在光滑的玻璃上，利用靠近光滑玻璃一侧和远离光滑玻璃一侧沉积的聚偏氟乙烯量的不同使得表面所带的电荷量不同来实现整流效应，利用氧化锌颗粒之间空隙，为离子的传输提供通道。由于聚偏氟乙烯成膜性较好，我们可以制备和玻璃板一样大小的大面积薄膜。本发明测试装置为定制的双液电化学池，池子的两侧放有不同低浓度的氯化钾，中间放置我们制备的薄膜，两侧放有氯化银电极，采用皮安计测试通过的电流与电压的关系。本发明所制备的薄膜具有微米级的膜厚，且经过表征发现具有离子整流效应，且随着电解质浓度(氯化钠浓度0.01-10mmol)的减小其整流效应越明显。

一种具有整流效应的柔性薄膜的制备方法如下：

(5)将平均粒径为200nm的氧化锌采用超声的方法分散在n,n-二甲基甲酰胺中，加入分子量分子量为70的聚偏氟乙烯，搅拌12h。膜液中氧化锌的质量分数为33％，膜液中聚偏氟乙烯的质量分数为67％。

(6)将得到的混合溶液，采用刮刀法，涂敷在光滑的玻璃上。

(7)将涂覆好的玻璃放置在干燥箱中，60℃下干燥12h。

(8)将干燥好的薄膜从玻璃上揭下，即可得到完整的薄膜，膜厚度仅为40μm。

选择上述实施例中得到的薄膜进行形貌观察，并对其在不同电解质溶液浓度中的离子电流-电压性能进行测试：

1、柔性薄膜的形貌表征：

本发明制备的薄膜如图1所示，该薄膜具有大面积、柔性和高机械强度的特性。从图2扫描电镜图像可以看出：薄膜由纳米颗粒组成，一侧具有明显的孔道结构，孔径尺寸约800nm，另一侧无明显孔结构，这种非对称结构是实现离子整流特性的主要原因。

2、离子整流特性的测试：

离子整流特性的测试装置如图3所示：薄膜被固定于双液电化学池的两个腔室之间，两侧加入相同浓度的氯化钾电解液，溶液中的离子只能通过薄膜的孔道在两个腔室之间流通。使用两个ag/agcl电极施加-2v至+2v的线性增加的跨膜电位，扫描电位的步长为0.2v，正极位于薄膜无孔一侧，用皮安计测试并记录在不同浓度电解质中通过薄膜的离子电流，得到电流-电压曲线，测试结果见图4。

a)电流-电压曲线：

柔性薄膜在不同浓度的中性kcl电解液中测得的电流-电压(i-v)特性曲线。从图中可见，当电解质浓度为0.01mm时，i-v曲线显示出类似于p-n结二极管的非线性特征，负向偏压下的电流值小于正向偏压下电流值，表现为离子整流效应。薄膜中pvdf的表面电负性和薄膜两侧非对称孔道结构是产生离子整流效应的原因。

b)离子整流比随电解质溶液浓度的变化：

本发明中纳米流体二极管离子整流特性的效率可以通过离子整流比来定量表征，整流比被定义为：+2v电压与-2v电压对应的电流值之比。如图5所示，当电解质浓度为0.01mm时，薄膜的离子整流比约2.19，随着浓度增加离子整流比逐渐减小，当浓度增加至10mm时，离子整流比接近为1，薄膜表现出无明显整流效应。这是因为孔道的双电层厚度随浓度增加而降低，当双电层厚度远小于孔道半径时，表面电荷对离子输运无主导作用，离子整流性能消失。