LLDPE齐鲁石化聚乙烯7151U
1 nm厚的化Ox巧晶层的引入使得银膜的表面变得非常平滑，其表面均方根粗糖度(RMS)仅为 0.48nm，而没有CuOx巧晶层的银膜，其表面则相对比较粗糖，其RMS为4.73 nm。运表明CuOx巧晶层的引入确实对后续银膜的生长起到了很好的润湿作用，利用其可W获得原子级超平滑的银膜。另外，对薄膜电学性质测试结果显示有CuOx巧晶层的PET/IT0(40nm)/Cu0x(1加1)/4邑（5加1)样品其方块电阻为6.7〇/口，而没有〇1〇、巧晶层的？61'/11'0(40加1)/八邑(5nm)样品其方块电阻则为87 Q/□，运表明在有1 nm厚的CuOx巧晶层的条件下，在5 nm的等价厚度条件下即可形成连续的银膜，明显低于通常没有巧晶层时形成连续银膜所需的 10 nm左右的低薄膜厚度值(逾渗厚度阔值）。
[0035] 对实施例1所制得的阳17口0(40皿)/加0、（1皿)/4邑(5皿)/口0(40皿)样品（在步骤4之后所得的样品）和对比例1所制得的PET/ 口0 (40皿)/Ag巧皿）/ 口0 (40皿)样品（在步骤4之后所得的样品）进行紫外-可见透射光谱测试，所得结果见图4,图4中的数据已经扣除了 PET基材的吸收影响。从图4中可W看出，有1nm厚的CuOx巧晶层的样品具有明显更局的可 见光透过率，而且其具有高透过率的波长范围更宽。计算样品在可见光(400~800nm)光谱 范围的平均透过率，结果显示有化山巧晶层的口0(40皿)/(：1化(1皿)/4旨(5皿)/口0(40]1111)样品其可见光平均透过率为89.02%，而没有化山巧晶层的口0(40皿)/4旨(5加1)八1'0(40皿）样品其可见光平均透过率仅为74.35%。运主要是由于没有CuOx巧晶层的5皿银膜不能形成连续的银膜，而是W颗粒状的银岛形式存在，导致表面比较粗糖，运一点可W通过图3(b)看出，运些颗粒状的银岛对可见光存在局域表面等离激元共振吸收，而且其粗糖的表面也会对光具有较强的散射作用，因此造成其相对较低的可见光透过率。此外，从图4中还可W 看出。
关闭步骤2中的氣气和氧气混合气，不破坏沉积室真空，继续在该腔室中沉积化Ox巧晶层，用机械累和分子累把磁控瓣射设备腔体的真空度抽到5.OXlCT4 Pa,通入30seem的氣气和氧气混合气(为分析化Ox层中氧含量X对纳米多层透明导电膜特性的影响，通过改变氧气所占比例制备了一系列纳米多层透明导电膜，具体条件见表1)，压强调节为0.6 Pa,瓣射功率为40 W，得到1nm的化Ojf晶层。
需要指出的是，实施例1和2中所制备的纳米多层透明导电膜样品均具 有良好的柔初性，其在低至5mm的弯曲半径下弯曲100次后，表面电阻的变化均小于5%，而可见光平均透过率在实验测量误差范围内没有明显变化。而且实施例1和2中所制备的口 0/ 化Ox/Ag/ITO纳米多层透明导电膜，在暴露于大气放置5个月后，其表面电阻和可见光平均透过率在实验测量误差范围内均没有明显变化，运表明所制备的纳米多层透明导电膜具有 良好的抗氧化特性。
[0046] 实施例3 用作多层透明导电薄膜的基底也可W是沉积有功能层的基材，如图6所示，图6中所示的多层透明导电薄膜的基底1为锻有有机发光二极管功能层的PET/ITO/BPhen:Cs2〇)3/ TPBi/TPBi:ir(卵y)3/TCTA/Mo〇3基材，且在基底1上依次制备有口0层、CuOx层、Ag层和ITO 层。
表1给出了在CuOx巧晶层不同氧含量X条件下所制备的纳米多层透明导电薄膜的光电 性能。
需要指出的是，实施例1和2中所制备的纳米多层透明导电膜样品均具 有良好的柔初性，
用作多层透明导电薄膜的基底也可W是沉积有功能层的基材，如图6所示，图6中所示的多层透明导电薄膜的基底1为锻有有机发光二极管功能层的PET/ITO/BPhen:Cs2〇)3/ TPBi/TPBi:ir(卵y)3/TCTA/Mo〇3基材，且在基底1上依次制备有口0层、CuOx层、Ag层和ITO 层。
平面衬底上的碘化铅薄膜呈米粒状，分布致密、孔隙率小，而金字塔结构的绒面有利于形成疏松、多孔的碘化铅薄膜。如图6所示，常温下金属卤化物薄膜沉积在绒面上晶粒呈片状，无序分布且尺寸较大、孔隙小，使得有机卤素溶液不易渗透到薄膜内部充分接触反应。样品电池1、样品电池2可以通过控制沉积温度调控金属卤化物薄膜中晶粒大小、形状，
本领域的技术人员可以清楚地了解到实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件，但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质(如rom/ram、磁碟、光盘)中，包括若干指令用以使得一台终端(可以是手机，计算机，服务器，空调器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例方法。
长度方向的热伸长率(HSm)存在变得过小的倾向，不优选。使 拉伸倍率为3. 3倍以上4.0倍以下，这对于使长度方向的伸长率(Sm)和热伸长率(HSm)在所需数值范围内是很重要的。若在(Tg+2)°C以上0^+40)1以下的温度条件下，将未拉伸聚酯薄膜以3.7倍以上4.0倍以下的范围沿长度方向拉伸，则可以使纵向的厚度偏差为3.0%以下。如果长度方向的拉伸倍率过低，则有纵向的厚度偏差变差的倾向。基于上述观点，长度方向的拉伸倍率 的下限更优选3.8倍以上。另一方面，如果长度方向的拉伸倍率过高，则在纵向拉伸步骤中所得的长度方向单轴拉伸聚酯薄膜中，横向的厚度偏差有变差倾向，另外形成一部分取向结晶的部分，因此难以使脱模薄膜的横向厚度偏差良好。