北京医疗器械冷库和库房大量对外出租

  医疗器械验收入库管理制度 验收员将《医疗器械验收入库单》第二联和合格医疗器械一起交保管员，办理入库交接手续。保管人员根据验收结论和储存要求，将医疗器械放置于相应的库区，并做好记录医疗器械验收不合格，不得入库，由验收员在《到货预报单》上填写验收结论并签字，按《不合格医疗器械管理制度》的要求处理朝阳区医疗器械器械库房及冷库出租挂靠,药监局标准为您解释医疗器械验收时的拒收规定：对下列情形之一的医疗器械验收员验收时应提出拒收意见，并及时与质量管理部门和采购部门联系。（1）到货医疗器械商品名称、规格、型号等信息与《到货预报单》的内容不符；（2）医疗器械商品名称、规格、型号、生产厂家、批准文号、批号、有效期等信息和进货原始 凭证不符；（3）标签、说明书和标志脱落或模糊不清，内容不符合规定； （4）医疗器械包装、标签、说明书以及外观性状不符合国家有关规定的；（5）疑似假、劣医疗器械，无该批次出厂检验报告书的； （6）内外包装有挤压、破损、污染情况的朝阳区医疗器械器械库房及冷库出租挂靠,药监局标准为您解释验收记录医疗器械验收完毕后，验收员应及时做好《医疗器械验收入库记录》，录入验收结论等信息。验收记录内容包括验收日期、供货企业、医疗器械名称、规格、型号、数量、生产厂家、批准文号、生产批号、有效期、质量状况、验收结论、验收员签名或盖章。验收记录保存至超过医疗器械有效期一年，但不得少于三年。医疗器械质量验收的各种单据和记录，由验收员负责保管备查。朝阳区医疗器械器械库房及冷库出租挂靠,药监局标准为您解释相关记录：《到货预报单》（编号：BD-BR0001）（类似系统的到货通知单，不是强制要求的表格也可不要、不需纸质版）《医疗器械拒收报告单》（编号：BD-BR0003）（系统做到货验收时会自动生成，不需纸质版）《医疗器械验收入库记录》（编号：BD-BR0004）（到货验收时，直接在系统做《购进医疗器械质量验收记录》。