经营三类医疗企业需满足的要求
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企业想经营三类医疗器械，除了像一般的公司申请营业执照外，
更重要的是需要向市场监督管理局申请医疗器械经营许可，因为
三类医疗器械危险系数较高，且对环境等都有一定要求，所以在
申请三类医疗器械经营许可的时候一定要做好前期的准备工作。
我司现可代办北京各区医疗器械经营许可资质，包括二类资质和
三类资质，对于材料准备，人员的要求以及审核的流程都特别清
楚，有需要办理的老板可与我联系，我司可提供资源支持。
工商代办------中晟国亚：陈小仙
经营三类医疗器械须向主管部门递交《医疗器械经营许可申请表》，
该表中应由法人签字并盖有公章，里面填写的信息须符合以下要求：
1、企业名称、住所与营业执照相同；
2、经营场所面积、库房面积应符合对相应经营范围的要求；
3、经营方式内“批发”、“零售”或“批零兼营”填写逻辑为三选一，
另“为医疗器械注册人、备案人和经营企业专门提供运输、贮存服务”
可在不选择其他三种经营方式的情况下单独勾选。
需要注意一点：同时申请第三类医疗器械经营许可和进行第二类医疗器械经营备案的，进行第二类医疗器械经营备案时可以免予提交相应资料。
实力团队：中晟国亚集团（企业服务一站式平台）
实地考察：北京市朝阳区大望路soho现代城A座503室
主营业务：丨公司收转丨工商注册丨国企挂K靠丨代理记账|代办审批|
