蒲城能源线型聚乙烯7042
所述亚胺盐(在之前也指铵盐)可以是从甲醛获得的甲铵盐；从醛例如丙烯醛获得的三元亚胺
盐；和从酮获得的四元亚胺盐。它们的制备可通过添加或不添加催化剂得到，条件是当添加
催化剂，催化剂应为不仅是碱亲核试剂的催化剂。因此，酸性系统为优选的，并且也可以使
用双位点的系统。典型的用来生成亚胺盐的亚胺通过羰基化合物特别是醛，与胺例如伯胺诸
如苯胺、n-甲胺或n-丙胺制得，该反应通过脱水产生。所希望的，当使用伯胺时，伯胺应具
有一定程度的空间位阻，例如叔丁胺。伯胺与羰基化合物的反应是众所周知的且可以是容易
的、高产率的反应其可被以工业规模应用，从伯胺这样生成的亚胺可通过与酸性物质接触来
转化为亚胺盐，例如三氟乙酸、乙酸、硫酸、甲磺酸或樟脑磺酸以及诸如此类。 还有另一
种制备亚胺盐的路径是某种二氨化合物例如1,1-二氨基烷，特别是取代的二氨基烷以及诸如
此类，在选择的活化剂特别是酰氯和酸酐下，直接反应。这样的工艺也是众所周知的。这个
路径的特别优选的工艺使用n,n,n',n'-四烷基-1,1-二氨基烷烃，例如，四甲基二氨基甲烷
和四乙基二氨基甲烷作为起始胺化合物。或再次如上所述，也值得注意的是也可原位生成亚
胺盐，例如，作为亚甲基丙二酸酯生产的初始步骤或系列步骤。特别的，取代使用购买的材
料或单独制备、分离和提纯亚胺盐，制备亚胺盐的工艺可被整合入亚甲基丙二酸酯的制备工
艺中。这里声称亚胺盐(通过任何已知方法，特别是那些上述提到的)且将丙二酸酯或二酯加
入亚胺盐，或反向加入。取决于所使用的生产亚胺盐的特定工艺，在将亚胺盐与丙二酸酯或
二酯结合之前，分离或固化这样生成的亚胺盐和/或移除反应混合物中的特定的成分，特别
是在那些使用同样的催化剂的工艺的情况下的催化剂，即使不是必须的，也是所期望的。优
选的，期期使亚胺盐直接通过二氨化合物和活化剂制备的那些工艺原位进行，所述活化剂为
贡献合适的抗衡离子的卤化物或酸的非亲核性共轭碱。典型的阴离子类别包括但不限于溴化
物、氯化物、碘化物、asf6、sbf6、pf6、bf4、ch3so3、cf3so3、苯磺酸盐、对甲基苯磺酸
、硫酸盐、硫酸氢盐、高氯酸盐、sbcl6、sbcl3、sncl5、羧酸盐和取代的羧酸盐的阴离子
。通常，在反应工艺中使用的二胺与活化剂的量为摩尔当量，尽管胺可相比丙二酸酯的初始
材料稍微过量。然而，优选的，使用在物质的量上比二胺多的活化剂。例如，使用摩尔比(
活化剂：二胺)为1:1到10:1，更优选的从1.2:1到5:1且优选的从1.5:1到2:1。这些反应工艺
快速发生且在极大程度上是自发的：经常需要冷却以控制放热曲线。这些反应被优选也是因
为产物亚胺盐可被使用且无需分离和/或提纯。优选的亚胺盐为卤盐和羧酸盐，尽管已声明
其它阴离子类型的亚胺盐也是同样有效的。也认为软阴离子的存在可导致某种好处(根据皮
尔森原则(pearson’sprinciples)分类的硬软酸碱(hsab))。后续的，尽管未特别限定，特
别优选的为羧酸阴离子为乙酸盐、丙酸三甲基乙酸盐、硬脂酸盐、异丁酸盐或苯甲酸盐的阴
离子；优选的为乙酸盐。为了便利的目的，本发明教导将按照二烷基亚甲基铵的羧酸盐的形
式讨论，特别是二甲基亚甲基羧酸铵盐。然而，应注意和希望的是这些教导也适用于和反映
了通常的亚胺羧酸盐以及其它上述的亚胺盐：所有的均适合用于本工艺的实践。虽然并不想
被理论所束缚，仍认为作为改善的溶解性的结果，对羧酸阴离子产生了明显的好处，特别是
那些具有上述式ii的亚胺盐，其中r4和r5为h，且可选择的，尽管为优选的，r6和r7均不包
括连接于n原子的叔碳原子。二烷基亚甲基羧酸铵可通过不同的方法制备。例如，它们可通
过将所希望的氧化三烷基胺与所希望的羧酸盐阴离子的酸酐反应。可选择的，所希望的二烷
基胺可在存在羧酸的情况下与甲醛或甲醛的合成体例如多聚甲醛反应。
