从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：
1.营业执照和组织机构代码证复印件或原件；
2.法人、企业负责人、质量负责人、售后服务人员身份证、学历或者职称证明扫描件，企业负责人工作简历、离职证明，质量负责人工作简历（从事质管工作3年以上）、离职证明等；经营范围包含6815、6866的应提供内审员身份证、内审员证、学历或者职称证明扫描件；经营范围包含6846、6877的应提供1名经营人员身份证、具有医学相关大专以上学历扫描件及生产企业或供应商培训证明复印件等；经营范围包含6840（体外诊断试剂）的应提供1名质管人员为主管检验师或具有检验学相关大学以上学历并从事检验相关工作3年以上人员的身份证、学历或者职称证明扫描件、工作简历、离职证明等，同时提供1名具有检验学相关中专以上学历或初级职称以上的验收和售后服务人员身份证、学历或者职称证明扫描件等；从事6822-1（塑性角膜接触镜除外）的，应提供验光证明、隐形眼镜配制证明复印件等。
3.组织机构与部门设置（具体到人）说明；
4.经营范围、经营方式说明；
5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图（边长、面积、分区等）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件，应为商业用房；一般经营范围的经营场所面积为40平方以上，库房面积30平方以上；经营范围包含6815、6866的库房面积100平方以上；经营范围包含6846、6877的应设置专门储存柜；经营范围包含6840（体外诊断试剂）的，库房面积100平方以上，冷库20立方以上，且为库中库。
6.经营设施、设备目录；
7.经营质量管理制度（18条以上）、工作程序等文件目录；经营体外诊断试剂的应另外提供质量管理制度；
8.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明及各种截图；
9.经办人授权证明（附身份证复印件）；
10.其他证明材料（承诺书、花名册、产品注册证复印件等）。
