北京医疗器械经营许可证审批流程-材料申报-现场验收（GSP认证标准）
经营体外诊断试剂产品办公室要求100平方米、常温库要求60平方米、冷库要求20立方米。
经营植入+介入产品办公室要求100平方米、常温库要求40平方米。
经营耗材+敷料产品办公室要求60平方米、常温库要求80平方米。
经营普通类产品办公室要求60平方米具备相适应的库房。
经营二类产品办公室要求40平方米具备相适应的库房。
经营三类产品要求安装进销存计算机管理软件。
我公司办理北京三类医疗器械公司注册、三类医疗器械经营许可证变更、曾项、到期换证、二类医疗器械公司、二类医疗器械经营备案凭证新办-变更-曾项、亦可提供办公室、常温库房地址、冷库地址、进销存管理软件。
