怎么办理二类医疗器械备案凭证

更新:2024-07-29 19:52 发布者IP:120.246.126.76 浏览:0次
发布企业
北京市坤淼企业咨询有限公司 商铺
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已通过营业执照认证
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8
主体名称:
北京坤淼企业咨询有限公司
组织机构代码:
91110105MA01QQ3P4X
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关键词
二类医疗器械 二类医疗备案 二类器械
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丰台区南三环东路嘉业大厦
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产品详细介绍

办理二类医疗器械公司需要那些材料:


1.公司的营业执照副本复印件;


2. 法人身份证复印件及毕业证复印件;


3. 公司负责人的身份证复印件及毕业证复印件


5. 质量管理人员1人:身份证、毕业证(医学,医疗器械、生物医学工程、)原件和复印件;


7. 办公场所(与经营规模相适应)的房产证、租赁合同、房东的身份证复印件,仓库(与经营规模相适应)房产证、租赁合同。


8. 所要经营的医疗器械的注册证及登记表加盖厂家公章或者中间商的公章(看现场时使用);


9.医疗器械GSP管理(进销存)软件,

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所属分类:中国商务服务网 / 国内公司注册
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