代办北京互联网药品服务资格证书审批服务

一、申请互联网药品信息服务资格证：网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说，公司网站由医学人员全面负责网站的服务工作。技术人员主要负责网站管理，网站日常管理由技术管理员负责，具体工作包括网络资源的分配管理、网站内容撰写、申请、上传及更新、安全维护等工作。职责是：保证栏目内容起草、正常发布及维护、提供相关咨询、数据的保密、新拦目的规划。二、申请互联网药品信息服务资格证：操作流程： （ 1 ）我公司信息管理员在我单位所经营的产品进行宣传， （ 2）质量管理人对药品信息所涉及的通用名称、剂型、规格、生产厂商等商家资质，并索取说明书进行留存、由栏目管理员进行起草、撰写、分类 （ 3）为了保证药品信息的准确性、合法性、安全性授权后方可发布，按照文件管理操作规程进行，并保存相关记录做好定期查阅制度，保证数据原始、真实、准确、安全、和可追溯。通过计算机系统记录数据时信息管理员应当按照操作流程通过申请互联网药品信息服务资格证3.提供的药品信息准确、规范，符合国家保密和安全管理的规定，上传信息的添加、更新的信息必须公司质量管理人审查、企业负责人批准签字授权后才能上传。不得上传具有保密内容及反动、、迷信、暴力等不良内容的信息；发布到网站上的信息应确保信息的准确性，严格审核程序，上传信息应注明信息来源，对于来源不明、内容不准的信息不能上传；网络管理员为确保信息的时效性，应把好信息时效关，定期删除过时的信息；确保信息的适用性。栏目管理员应当从得到新信息并撰写待更新内容后，应在一周内通过网络管理员更新原有信息；三、申请互联网药品信息服务资格证：备份工作 （ 1）、各类数据的录入、修改、保存均采用系统自动备份和硬盘备份的两总安全方式进行按日备份，对网站服务器上发布的信息进行统一备份及保管工作，保证备份工作的准确性、及时性，不出现漏备，错备的情况发生（ 2 ）、在对发布信息进行修改时，必须有质量管理人审核、本人授权，并在药监局监督的情况下进行。要将旧信息重命名为带当天后缀的标题 ,以备日后查询。 （ 3 ）、信息管理员定期将服务器上的更新信息下载到本地机器上，并刻录到硬盘进行保存。 （ 4）、对已备份好的信息资料进行妥善保管，做好备份资料的防磁，防火，防潮，防盗的工作。 （ 5）、对备份资料进行统一编号处理，方便日后查阅，编号内容应包括，备份日期，备份时间，备份内容简述，备份负责人。 （ 6）、对于备份资料需得到质量管理人审查及企业负责人书面批准，并在质量管理员监督的情况下方可查阅。