医疗器械经营许可证办理所需材料：
1、《医疗器械经营许可申请表》；
2、营业执照复印件（交验原件）；3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、或者职称证明复印件（对于统一采购渠道，采取连锁经营的非法人零售企业，提供连锁企业总部质量负责人身份证明、或者职称证明复印件）；（交验原件）
4、组织机构与部门设置说明；
5、经营场所、库房的地理位置图、平面图（注明面积）；库房的产权证明及使用权证明复印件；（委托贮存的，应提交经营场所地理位置图、平面图（注明面积）和与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《医疗器械经营许可证》复印件）
6、经营设施、设备目录；
7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
8、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
9、凡申请企业申报材料时，具体办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《 授权委托书》；
10、申报材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。
（对于申请*三类医疗器械经营许可和办理*二类医疗器械备案的企业，在办理《*二类医疗器械经营备案凭证》备案事项时，已在其许可事项中已提交的申请材料可不重复提交）
