北京医疗器械许可证代办延期、新办
北京办理二类医疗器械备案要求,三类医疗器械经营许可证流程
北京办理二类医疗器械备案要求,三类医疗器械经营许可证流程
北京办理二类医疗器械备案要求,三类医疗器械经营许可证流程
二类的话需要做备案,三类的话需要前置审批的,三类办理要求也比较多人员和场地要求比较严格。
二类医疗器械办理材料规定:
1.第二类医疗器械经营备案申请
2.企业营业执照和机构组织机构代码影印件
3.法人代表、主要负责人、品质责任人的身份证件、文凭或是技术职称证实影印件
4.组织架构与单位设定表明
5.业务范围、运营模式表明;
6.经营地、仓库详细地址的地图、平面设计图、房产证明文档或是由房产租赁所出示的租用凭据影印件;
7.运营设备、机器设备文件目录;
8.运营质量管理制度、工作中程序流程等文件;
9.经办人员受权证实。
诗文慢读:巴山楚水凄凉的地方,我被抛弃了23年。
怀念故人的时候,只能吟诵着思旧赋。如今返乡,岁月沧桑,仿佛是一个隔世之人。
听你歌一曲,凭借这杯酒来振奋我的心情。