您好，很高兴回答您的问题，这里专业办理第二类医疗器械经营备案的万帮企服来给你解答下。
二类医疗器械备案办理的流程是什么？我们先来看下办理二类医疗器械备案所需要的材料有哪些？
1、《营业执照》（复印件）；
2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明；
3、专业技术人员一览表及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书；
4、组织机构与部门设置说明；经营范围、经营方式说明；
5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的房屋租赁凭证复印件。属仓储委托医疗器械第三方物流的，提供委托合同；
6、经营质量管理制度、工作程序等文件目录。包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件；
7、经营设施、设备目录；
8、企业已安装的计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 ，打印信息管理系统首页。
知道了材料清单之后，我们就来看下二类医疗器械备案办理的流程是怎么样的？
这里有两种情况，一种是你有上述二类医疗器械备案的所需材料，另外一种是你没有上述材料或者你不具备上述办理材料的其中一点或几点等。
如果你不具备办理二类医疗器械所需的材料或者你什么都没有，可以找我们
经营医疗器械产品的企业需要向本地食品药品监督管理局申请《医疗器械经营企业许可证》。
一、医疗器械公司注册所需材料
1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明;
2、医疗器械产品注册证书、生产企业许可证、营业执照及授权书;
3、质量管理文件等;
4、3个以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;
二、医疗器械公司注册流程
1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》;
2、开设验资帐户，股东出资，会计师事务所出具验资报告;
3、办理营业执照
4、刻章;
5、办理组织机构代码证;
6、办理税务登记证;
7、当地食品药品监督管理局网站上提交网上申请材料;
8、网上材料审核通过后，药监局预约并察看经营场地;
9、提交书面申请材料，审核通过后颁发《医疗器械经营企业许可证》;