(第二十九条 做医疗器械经营工作,应该有与运营范围和营业范围相对应的运营场所和储存的要求,及与运营的医疗器械相符合的质量管理法则和质量管理企业或者管理人员。)申请办理流程及资讯:
(一)法人代表、企业人员的大致形式及专项体现;
(二)工商营业执照
(三)销售地方说明材料;
(四)单位销售、质量和技术负责人的工作简历、毕业证与职称证明;全部相关人士人员、相关人士人员注册表,并标记在机构和职业
(五)拟买卖产品营业范围、品牌和全部产品产品说明;目前在经营医疗器械的机构也是越来越多了,但是医疗器械的种类也分成三类:一类、二类、三类。