想新办一家医疗器械二三类许可证公司需要哪些材料呢？具体是要看哪些产品、每个产品要求的办公室和库房面积不一样、如果有注册办公室或者库房?库房不合格?或者经营地不达标?又或者没有质量管理员?这些都没问题我们可以给解决。
以下是办理新注册三类医疗器械所需材料：
1、先注册营业执照、需要执照副本原件及复印件;公章
2、联系电话、手机、邮箱
3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)
4、法人身份证复印件和毕业证（毕业证丢失就写说明 或者户口本本页 分区域而定），
5、质量管理人员身份证原件、毕业证原件、;(申请销售的产品不同，对质量管理人员的学历要求也不一样，具体要求请参考医疗器械验收标准。)
5、库管员、销售员、采购员需提供身份信息、
6、办公室和库房的房产证复印件 、租赁合同、以及平面图
7、医疗器械软件（进销存）
办理流程：
准备好上述材料到相关部门交材料----材料上交成功给与受理单、3个工作日内等待老师上门核查地址----核查通过后等领取医疗器械许可证、受理单有具体取证时间（通过后也会告知哪天可以取证）医疗器械证办理周期：5至6个工作日
让您满意、是我们的忠诚目的。诚信价位、无其他隐形收费、业务办理过程中全程指导。
