网上材料申报、现场材料验收、培训相关法律法规、GSP现场验收、亦可提供注册地址、库房地址、质管人员、主管检验所、计算机进销存管理软件
---医疗器械经营公司办理条件---
1.具备相适应办公室、库房（以经营产品为准）
2.具备相适应管理制度、文件
3.具备相适应的管理人员
4.电话、手机、邮箱（北京区域）
5.具备进销存管理软件
---医疗器械经营企业审批依据---
1.医疗器械质量管理规范
2.北京市医疗器械经营企业管理办法
3.现场检查评定细则
新版医疗器械经营范围：01.02.03.04.05.06.07.08.09.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.22.体外诊断试剂
