代办北京医疗器械二类备案三类经营许可

办理北京二类医疗器械备案号

三类医疗器械许可快速办理号北京各类医类公司

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医疗器械的分类：

类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

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一·办理二类医疗器械备案申请条件：

1．《第二类医疗器械经营备案凭证申请表》；

2．营业执照复印件（交验原件）；

3．法定代表人、企业负责人、质量负责人的复印件、复印件；（交验原件）

4．组织机构与部门设置说明；

5．经营场所、库房的地理位置图、平面图（注明面积）、 库房的房产证及租房合同复印件

（委托贮存的，应提交经营场所地理位置图、平面图（注明面积）和与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件）

6．经营设施、设备目录；

7．经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

8．计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；

9．非法人递交材料时，企业应当提交《 委托书》；

10．申报材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚担法律责任的。

以上材料一式两份。

注意：

1．按要求签字，逐份加盖企业，使用A4纸打印或复印；

2．《第二类医疗器械经营备案表》填写内容需注意：“住所”与“经营场所”相同；“经营场所面积、库房面积”应符合《北京市<医疗器械经营监督管理办法>实施细则》对相应经营范围的要求；

3. 质量负责人的学历需是医疗、生物、化学等相关。