代办北京注册医疗器械公司新政策

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北京注册医疗器械公司新政策下北京如何注册医疗器械执照，如何办理医疗器械公司注册。
今年初，国家出台新版《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）并于2014年6月1日起施行，根据新版《条例》，原本医疗器械生产企业需办理的第二类医疗器经营许可证，改为办理第二类医疗器械备案登记；只有从事三类产品的客户需要办理医疗器械经营许可证，要求和条件和以前的政策没有太大变化。
下面，北京林邦企业咨询有限公司向您介绍，办理医疗器械经营许可证大致按如下步骤进行：
三类医疗器械产品
一、新开公司要有工商部门开具的《公司名称预先核准通知书》。

二、准备一系列有关资源：
三、网上申报电子材料，索取网上受理号。
四、向药监部门递交纸质材料。
五、药监部门派员现场审查。
六、等候证件的发放。在药监部门审查过程中，如需整改，药监部门会作出需整改的内容，告知有关注意事项。
七、带着名称预先核准通知书和医疗器械经营许可证办理工商登记
二类医疗器械产品
前四步和三类产品一样。
五、核查备案登记表。
六、办理工商登记。
七、三个月内药监所安排核查。