医用手术器械风热烘干柜厂家简介：
医用手术器械风热烘干柜厂家----北京福意联公司拥有一支高素质、有热情、敢拼搏的精英团队。打造一个为人类的生命负责，为医疗事业做出贡献的医疗企业，是我们永远的追求。
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参数：
0-100℃恒温系列参数：
FYL-YS-151L 【外形尺寸】595×570×879 【内部尺寸】506×426×636 容量150L
FYL-YS-281L 【外形尺寸】595×570×1460 【内部尺寸】508×427×1215 容量280L
FYL-YS-431L 【外形尺寸】677×597×1710 【内部尺寸】504×504×1508 容量430L
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：作用与用途：
福意联业的是医疗器械灭菌的干燥设备，主要应用于的各类腔镜、手术器械、湿化瓶、手术刀、止钳、镊子、抽吸装置、导管、换药管、各种盘子、圆桶、测压器等器械和物品在灭菌前的彻底干燥，达到灭菌前的干燥指标，是手术室、供应室及杀菌中心的必备干燥设备。
产品特点：
1、 用于药品液体恒温加温，例如：透析液、生理盐水，冲洗液，碘伏等恒温保温，减低在用药过程中由于液体过热或过冷而增发的风险。
2、产品设定在恒温过程中，具有高低温报警功能，当箱体内温度接近零度或者高于设定温度5度时，警报声响起，点击任意键解除警报声。
3、产品适用行业：医疗卫生行业，手术室净化配套、药检、卫生防疫等部门
4、具有按键安全锁功能，防止温度原有值设定的改变
产品结构及特点 1、 产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。
2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
3、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露技术的应用，85%湿度无凝露
4、电脑温度控制器，数码显示、控温精度高，具有高低温报警、温感器故障报警、断电报警和安全锁功能，防止出现意外。
5、优良温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。
6、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
7、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
8、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
9、此产品为可嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。
10、箱体采用优质钢板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
一、产品质量承诺：
1、产品的制造和检测均有质量记录和检测资料。
2、对产品性能的检测，我们诚请用户亲临对产品进行全过程、全性能检查，待产品被确认合格后再装箱发货。
二、产品价格承诺：
1、为了保证产品的高可靠性和优良性，系统的选材均选用国内或*优质优良产品。
2、在同等竞争条件下，我公司在不以降低产品技术性能、更改产品部件为代价的基础上，真诚以优良优惠的价格提供给贵方。
何进行医疗器械杀菌验证，*，用的很多都是外来的医疗器械，可以重复使用，他们很多都是由外面的医疗器械公司或者免费提供的，还会在不同的进行流通，这很难保障医疗器械的有效质量，为了保障外来医疗器械的安全使用，加强的感染控制，医疗将纳入杀菌供应中心质量追溯管理，严格控制感染的的生。 1外来供应商的管理 1.1准入管理 制定《外来医疗器械管理规范》，外来器械由统一招标进入，需验明卫生机构的认可证明，经设备采购中心批准后方可进入。 1.2器械管理 需用外来器械时，由主管医师填写申请单，并相应的器械商，术前1d手术室器械护士根据手术通知单检查外来器械的配备情况，送杀菌供应中心并登记。 1.3人员培训 由于某些技术原因必须对器械使用进行现场指导，对器械公司的业务员定期进行相关感染知识培训，合格后方可进入手术室;供应商对杀菌供应中心护士进行器械清洗的相关指导，并在供应商认可的情况下逐步建立自己的清洗操作流程。 2质量追溯管理方法 2.1器械的接收追溯记录 器械公司的业务员与当班护士当面进行交接，并做好记录。内容包括器械的名称、数量、质量、器械公司的名称、交接的时间、器械清洗中有无特殊的要求。双方签名。 2.2器械的清洗杀菌追溯记录 外来器械的结构较为复杂，清洗人员对器械进行分类，根据器械的性质选择清洗的方法。适合机洗的进行机洗，不适合机洗的采用手工清洗，手工清洗严格按程序进行。器械公司提供书面的操作指导，清洗杀菌器的物理参数及运转情况、清洗剂配比浓度、湿热杀菌温度、时间等均详细记录。 2.3器械的包装追溯记录 核对后的器械严格按照产品说明书进行包装，包外标识包括器械名称、厂家、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期，使标识具有可追溯性。对于普通包装，化学指示物放置在包裹的几何;对于硬质容器包装，化学指示物放在包裹的角落，呈对角放置;多层器械包装，化学指示物应每层都放置，且在包裹对角处。 2.4器械的灭菌监测追溯记录 耐高温高湿的器械优良压力蒸汽灭菌，且灭菌和干燥时间应由厂商提供，在得到了厂商提供的灭菌参数后，在自己实际的灭菌器中进行验证，以证明厂商推荐的参数在自己灭菌器中能真正有效。植入型器械应每批次进行生物监测，生物监测合格后，方可发放。紧急情况灭菌植入型器械
时，可在生物PCD中加用第5类化学指示物，合格后可作为提前放行的标志。对相应的信息如监测日期、监测护士、灭菌锅锅号、锅次、生物指示剂的名称及批号等进行记录、存档。 2.5器械的发放追溯记录 外来器械监测合格后，由无菌物品发放间的护士发向手术室，并与手术室护士交接确认签字。 3 效果 3.1完善了外来医疗器械管理流程 外来医疗器械纳入杀菌供应中心质量追溯管理体系，使外来器械的管理更加完善、管理的内容更加细化和具体化，责任更加明确，在追溯期内有据可查，确保了所用的外来医疗器械安全使用及病人的手术安全。 3.2确保了器械清洗杀菌灭菌质量 以往外来器械均由器械厂家业务员自己清洗，往往清洗不彻底，不能保证清洗质量，而器械清洁是保证灭菌成功的关键[1]。我院采用在器械公司业务员指导下，手工+机械清洗的方法进行彻底地清洗，很好地保证了器械灭菌前的清洗质量。外来医疗器械灭菌进行物理、化学监测的每批次进行生物监测，并待生物监测合格后再进行发放，确保了灭菌质量安全有效。 3.3资源共享，有效控制感染 公司器械在各个循环使用，实现了资源的共享，外来医疗器械由杀菌供应中心进行业化清洗、杀菌、灭菌处理，降低了外来医疗器械导致感染发生的系数，大大提高了手术安全性。