标准溶液保存箱

标准溶液保存箱

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20-25℃医用药品保存箱公司说明-

福意联公司凭着优良的产量和诚信的经营售后，赢得了广大客户的好评。客户遍布优良各地。产品广泛适用于实验室、医疗、科研机构等单位。并可根据用户的特殊情况，为用户设计产品。

标准溶液保存箱品参数：

标准溶液保存箱参数举例说明:福意联FYL-YS-1028L参数
1.额定电压：AC220V
2.额定频率：50Hz
3.输入功率：360w
☆4.温湿度同步显示
5.噪      音：42dB(A)
6.箱体尺寸(mm)：1262×680×2145mm
7.内部尺寸(mm)：1160×585×1575mm
☆8.有效容积：1028L
☆9.温度范围：2～48℃（每度可调控）
10智能控温系统
11.制冷剂用量：R134a(382g)
12.净重：258kg。
☆13.产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统显示系统。
14.箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
15.微电脑温度控制器，数码显示，具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能，防止出现意外。
☆16.温感探头，自动显示箱体内部温度、湿度，便于随时观察箱体内温湿度变化。
17.采用新型风道设计，高钢快速风扇，厚壁快速导冷铜管，温度度高。
18.制冷系统合理，采用强制空气循环，确保箱体内恒温无死角。降温速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
19.使用双层高强度钢化玻璃，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
20.采用压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
21.箱体采用优良的彩涂板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。
22.箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
☆23.安全双门锁设计，实现双人双管，防止随意开启。
24.箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮, 止动底脚方便使用。
☆25、品有ISO14001、ISO9001认证福意联”

20-25℃医用药品保存箱相关:III期临床试验：在Ⅰ、Ⅱ期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，遵循随机对照原则，进行扩大的多临床试验，评价药物的有效性和耐受性（或安全性），称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。可以说，该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。一般来讲，老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些，因为他们的身体不能有产地清除药物，使得他们对不良反应的耐受性更差，应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发性和不同的药物代谢动力学性质等特点，在决定药物应用于儿童人群时，权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外，儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童，并且很严重又没有其他治疗方法，美国食品与药品管理局允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始，即在不存在成人数据参照的情况下，允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。
一般选择病例数：不少于300例。
Ⅳ期临床试验：新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良应（注意罕见不良应）。
一般选择病例数：不少于2000例。