医用恒温保存箱2-8℃福意联公司-北京福意电器有限公司拥有一批经验丰富的经营人员，力量雄厚，产量稳定、品种齐全，产品优良各大中院校、化工、医疗、科研等单位，深受医疗及实验分析人员的*好评。面对当今竞争日益激烈的市场，福意联人将以更优良的产品、更优惠的价格、更完善的，争取更大的市场份额。
医用恒温保存箱2-8℃公司产品说明：福意联拥有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低温系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），车载冷链运输系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各种温度段的温控产品；适用于生物医疗、、药房、、实验室、科研院校、等;尿液标本冷藏柜温度控制微电脑控制，数字温度显示，调整增量为1℃；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性，制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角；安全门锁设计，保障物品的安全，箱体采用钢板，经喷涂工艺，表面色泽柔和，搁架高度可任意调节，适应不同存储需求。（具体信息请根据机型选择）
1、型号：FYL-YS-150L
2、有效容积：150L
3、额定电压：220V
4、温控范围：2-48℃（每度可调可控，热补偿功能）
5、箱体尺寸：595*570*865mm
6、内径尺寸：520*440*660mm
7、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。
8、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
9、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露技术的应用，85%湿度无凝露
10、进口电脑温度控制器，数码显示、控温精度高，具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。
11、温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。
12、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
13、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
14、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
15、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。
16、箱体采用钢板，经喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
17、配置安全锁，可实现人管。
医用恒温保存箱2-8℃50L/100L/300L//800L相关 -储存要求
温度
一般的储藏温度分三类：1.常温，要求温度在10℃-30℃；2.阴凉，要求温度在≦20℃；3.冷藏，要求温度在2℃-8℃。
有些冷藏如、生物制剂等，一旦储藏不当，会因其蛋白结构发生变性而失效，甚变成过敏原而触发过敏反应。例如：生物合成人注射液，标注“冷藏于2℃-8℃的冰箱中”，表明此需冷藏储存。
密封
因为光照、受潮、暴露于空气中会变质、氧化、风化或挥发，以服用后应尽快封盖。零散的或纸袋包的应分类装入深色或棕色的玻璃瓶中盖严。
医用恒温保存箱2-8℃50L/100L/300L//800L公司产品说明：福意联拥有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低温系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），车载冷链运输系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各种温度段的温控产品；适用于生物医疗、、药房、、实验室、科研院校、等;尿液标本冷藏柜温度控制微电脑控制，数字温度显示，调整增量为1℃；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性，制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角；安全门锁设计，保障物品的安全，箱体采用钢板，经喷涂工艺，表面色泽柔和，搁架高度可任意调节，适应不同存储需求。（具体信息请根据机型选择）
医用恒温保存箱2-8℃50L/100L/300L//800L或者药物在2-8℃20℃25℃（低温-20℃）等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立，以质量打造市场，以赢得客户。与药明康德、恒瑞、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询。
医用恒温保存箱2-8℃50L/100L/300L/800L说明：申办者负责保为试验提供药物（试验用，或参比产品），质量合格并有质量保程序。
在试验的过程中，如试验用或参比产品的配方有显著变化，在临床试验中应用新配方之前，应有另加的一些研究（例如稳定性、比较溶出度、必要时比较生物利用度）的结果，以显示这些变化不会改变其药代动力学和其他临床特征。
供给与储存
在试验方案中应该描述申办者如何提供试验给研究者。试验记录、递送、分发和储藏的方式应该详述。
不仅供应者要考虑经营管理质量规范，在中介暂时储藏时也要考虑CMP。
记录应包括有关装运、递送、接收、支配、任何剩余药物的回收和销毁等方面的信息。研究者绝不能将试验用供给任何非供给者。优良好一个当地药房或的药剂科负起递送、储藏试验用和保存其记录的责任。若如此，药房的工作过程必须记录在案以备稽查之用。